adamantane-2-spiro-3’-8’-hydroxymethyl-1’,2’,4’-trioxaspiro[4,5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: adamantane-2-spiro-3’-8’-hydroxymethyl-1’,2’,4’-trioxaspiro[4,5]decane
• 英文别名: (dispiro[cyclohexane-1,3'-[1,2,4]trioxolane-5',2''-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decan]-4-yl)methanol；adamantane-2-spiro-3'-8'-hydroxymethyl-1',2',4'-trioxaspiro[4,5]decane；LC93
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: MQHTWRYTIUOTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantane-2-spiro-3’-8’-hydroxymethyl-1’,2’,4’-trioxaspiro[4,5]decane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 adamantane-2-spiro-3'-8'-aminomethyl-1',2',4'-trioxaspiro[4,5]decane-(1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ENDOPEROXIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES THEREOF FOR CONTROL OF PERKINSIOSIS IN BIVALVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ENDOPEROXYDE, LEUR PROCÉDÉ D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS POUR LE CONTRÔLE DE LA PERKINSIOSE CHEZ LES BIVALVES

  摘要：

  本发明涉及新的内过氧化物化合物和组合物，以及用于预防和控制双壳类动物中珠虫病的生产过程。具有对奥尔森珠虫具有生物活性的内过氧化物化合物包括13个三氧杂环戊烷和9个四氧杂环戊烷。已知属于珠虫属的原生动物寄生虫会感染全球范围内的多种海洋软体动物，如牡蛎、鲍鱼、蛤、扇贝、珍珠贝、蛤蜊或贻贝。本发明还描述了这些化合物的合成，特别是四氧杂环戊烷家族的新的内过氧化物化合物。包含内过氧化物化合物的组合物对于预防和控制双壳类动物中的珠虫病是有用的。因此，本发明还涉及一种控制双壳类动物中珠虫病的方法。本发明涉及水产养殖、医学、制药和生物化学领域。

  公开号：

  WO2020240266A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl dispiro[cyclohexane-1,3'-[1,2,4]trioxolane-5',2''-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane]-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88 %的产率得到adamantane-2-spiro-3’-8’-hydroxymethyl-1’,2’,4’-trioxaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Trioxolane and 1,2,4,5-Tetraoxane Endoperoxides against Old-World Leishmania Parasites: In Vitro Activity and Mode of Action

  摘要：

  利什曼病仍然是十种被忽视的热带疾病之一，对人类的发病率和死亡率有重大影响。目前，由于缺乏有效、无毒、无副作用的药物，内脏利什曼病的治疗十分困难。本研究旨在评估 12 种合成内过氧化物（1,2,4-三氧杂环；1,2,4,5-四氧杂环）的选择性，并揭示它们对导致内脏利什曼病的利什曼寄生虫的生化作用。利用甲基噻唑四唑试验筛选了这些化合物对婴儿利什曼原虫和唐诺瓦尼利什曼原虫的体外活性，以及对两种单核细胞系（J774A.1 和 THP-1）的细胞毒性。流式细胞仪测量了活性氧的形成、细胞凋亡和线粒体损伤。这些化合物对这两种利什曼原虫具有一般到中等程度的抗增殖活性，IC50 值从 13.0 ± 1.7 µM 到 793.0 ± 37.2 µM。四氧烷烃 LC132 和 LC138 对婴儿利什曼原虫具有良好的杀利什曼活性（IC50 值分别为 13.2 ± 5.2 和 23.9 ± 2.7 µM），而对哺乳动物细胞的细胞毒性较低（SIs 22.1 和 118.6），这表明它们对寄生虫具有选择性。此外，LC138 还能诱导晚期细胞凋亡和剂量依赖性氧化应激，而不影响密螺旋体。LC132和LC138化合物可作为潜在的抗利什曼病原化学型化合物进行进一步研究。

  DOI：

  10.3390/ph15040446

文献信息

• Synthesis and Antileishmanial Activity of 1,2,4,5-Tetraoxanes against Leishmania donovani
  作者：Lília I. L. Cabral、Sébastien Pomel、Sandrine Cojean、Patrícia S. M. Amado、Philippe M. Loiseau、Maria L. S. Cristiano

  DOI：10.3390/molecules25030465

  日期：——

  A chemically diverse range of novel tetraoxanes was synthesized and evaluated in vitro against intramacrophage amastigote forms of Leishmania donovani. All 15 tested tetraoxanes displayed activity, with IC50 values ranging from 2 to 45 µm. The most active tetraoxane, compound LC140, exhibited an IC50 value of 2.52 ± 0.65 µm on L. donovani intramacrophage amastigotes, with a selectivity index of 13.5. This compound reduced the liver parasite burden of L. donovani-infected mice by 37% after an intraperitoneal treatment at 10 mg/kg/day for five consecutive days, whereas miltefosine, an antileishmanial drug in use, reduced it by 66%. These results provide a relevant basis for the development of further tetraoxanes as effective, safe, and cheap drugs against leishmaniasis.

  一系列新型四氧杂环己烷类化合物在体外对利什曼原虫（Leishmania donovani）巨噬细胞内阿马斯蒂果形态进行了合成和评价。所有15种测试的四氧杂环己烷类化合物均显示出活性，IC50值范围为2至45 µm。其中最活性的四氧杂环己烷类化合物LC140，在L. donovani巨噬细胞内阿马斯蒂果上表现出IC50值为2.52 ± 0.65 µm，选择性指数为13.5。该化合物通过腹腔注射每天10 mg/kg，连续五天治疗后，将感染利什曼原虫的小鼠肝脏寄生虫负担减少了37％，而目前使用的抗利什曼病药物米尔托芬辛则将其减少了66％。这些结果为进一步开发四氧杂环己烷类化合物作为有效、安全和廉价的利什曼病药物提供了重要依据。
• <i>In Vitro</i> Susceptibility of Leishmania infantum to Artemisinin Derivatives and Selected Trioxolanes
  作者：Sofia Cortes、Andreia Albuquerque、Lília I. L. Cabral、Liliana Lopes、Lenea Campino、Maria L. S. Cristiano

  DOI：10.1128/aac.00298-15

  日期：2015.8

  Leishmaniasis is among the world's most neglected diseases. Currently available drugs for treatment present drawbacks, urging the need for more effective, safer, and cheaper drugs. A small library of artemisinin-derived trioxanes and synthetic trioxolanes was tested against promastigote and intramacrophage amastigote forms of Leishmania infantum . The trioxolanes LC50 and LC95 presented the best activity and safety profiles, showing potential for further studies in the context of leishmanial therapy. Our results indicate that the compounds tested exhibit peroxide-dependent activity.

  摘要 利什曼病是世界上最容易被忽视的疾病之一。目前可用的治疗药物存在缺陷，因此需要更有效、更安全、更便宜的药物。针对婴儿利什曼病原虫和滋养体内非原虫形式，我们测试了一个由青蒿素衍生的三氧杂环己烷和合成三氧杂环己烷组成的小型库。 婴儿利什曼病 .三氧环烷的 LC50 和 LC95 具有最佳的活性和安全性，显示了在利什曼病治疗方面进行进一步研究的潜力。我们的研究结果表明，所测试的化合物具有过氧化物依赖性活性。