N-trichloroacetamidinoguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-trichloroacetamidinoguanidine
• 英文别名: N-[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]-2,2,2-trichloroacetamide
• 化学式: C₄H₆Cl₃N₅O
• 分子量: 246.484
• InChiKey: ZFZQNFMCBLBJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trichloroacetamidinoguanidine 生成 2-amino-4-trichloromethyl-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =有机碳基基团)通过将（a）N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 醇基, CF.sub.3 --CO--O)反应制得4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3##，然后(b)在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V反应制得三嗪I，这些三嗪I是农药的有价中间体。

  公开号：

  US05130428A1

文献信息

• JPH04264072A
  申请人：——

  公开号：JPH04264072A

  公开（公告）日：1992-09-18
• Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05130428A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  6-Trifluoromethyl-1,3,5-triazines I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =carbon organic radicals) are prepared by reacting (a) N-trichloroacetamidinoguanidines II ##STR2## with trifluoroacetic acid derivatives III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, alkoxy, CF.sub.3 --CO--O) to give 4-trichloromethyl-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines IV ##STR3## and (b) reacting the products IV in the presence of a base with alcohols V R.sup.2 --XH V The triazines I are valuable intermediates for crop protection agents.

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =有机碳基基团)通过将（a）N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 醇基, CF.sub.3 --CO--O)反应制得4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3##，然后(b)在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V反应制得三嗪I，这些三嗪I是农药的有价中间体。