(3RS,4aSR,10bRS)-4a,10b-dihydro-6,10b-dimethylnaphtho<2,1-e><1,2,4>trioxine-3-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3RS,4aSR,10bRS)-4a,10b-dihydro-6,10b-dimethylnaphtho<2,1-e><1,2,4>trioxine-3-methanol
• 英文别名: (3RS,4aSR,10bRS)-4a,10b-dihydro-6,10b-dimethylnaphtho[2,1-e][1,2,4]trioxine-3-methanol
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: GAXJYFWFNAUDML-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙醛 、 1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epidioxidonaphthalene 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3RS,4aSR,10bRS)-4a,10b-dihydro-6,10b-dimethylnaphtho<2,1-e><1,2,4>trioxine-3-methanol 、 (3RS,4aRS,10bSR)-4a,10b-dihydro-6,10b-dimethylnaphtho<2,1-e><1,2,4>trioxine-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三恶烷的合成及其抗疟活性

  摘要：

  三个二氢萘并[1,2,4] trioxines 9 - 11 havebeen合成和其中的两个转化成五个氨基甲酸酯和酯衍生物12 - 16（方案1和2）。测试了所得的新三恶烷以及两种已知的三a烷和a啶（7）对小鼠伯氏疟原虫敏感N株的抗疟活性。与青蒿素（1）和二氢青蒿素（2）比较，发现适度的活性。四种活性最高的化合物的效力比1弱约12-18倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710722

文献信息

• Synthesis of New 1,2,4-Trioxanes and their Antimalarial Activity
  作者：Charles W. Jefford、Ernest C. McGoran、John Boukouvalas、Geoffrey Richardson、Brian L. Robinson、Wallace Peters

  DOI：10.1002/hlca.19880710722

  日期：1988.11.2

  The three dihydronaphtho[1,2,4]trioxines 9–11 have been synthesized and two of them converted to the five carbamate and ester derivatives 12–16 (Schemes 1 and 2). The resulting new trioxanes together with two already known and ascaridole (7) were tested for antimalarial activity against the sensitive N strain of Plasmodium berghei in mice. On comparison with artemisinin (1) and dihydroartemisinin (2)

  三个二氢萘并[1,2,4] trioxines 9 - 11 havebeen合成和其中的两个转化成五个氨基甲酸酯和酯衍生物12 - 16（方案1和2）。测试了所得的新三恶烷以及两种已知的三a烷和a啶（7）对小鼠伯氏疟原虫敏感N株的抗疟活性。与青蒿素（1）和二氢青蒿素（2）比较，发现适度的活性。四种活性最高的化合物的效力比1弱约12-18倍。