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CDDO-EA

中文名称
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中文别名
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英文名称
CDDO-EA
英文别名
RTA 405;CDDO-ethylamide;(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS)-11-cyano-N-ethyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxamide
CDDO-EA化学式
CAS
——
化学式
C33H46N2O3
mdl
——
分子量
518.74
InChiKey
RZRQJICXYQPEQJ-TWSKLZPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carbonyl chloride 、 乙胺盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 苯酚 为溶剂, 生成 CDDO-EA
    参考文献:
    名称:
    WO2008/136838
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • SYNTHETIC TRITERPENOIDS AND TRICYCLIC-BIS-ENONES FOR USE IN STIMULATING BONE AND CARTILAGE GROWTH
    申请人:Spoorn Michael B.
    公开号:US20080233195A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention concerns methods for stimulating the growth and repair of bone and cartilage using synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones. Examples of suitable triterpenoids include CDDO, CDDO-Me, CDDO-Im, and CDDO-Ethylamide. Examples of tricyclic-bis-enones include TBE-31 and TBE-34.
    本发明涉及使用合成三萜类化合物和三环双酮类化合物刺激骨骼和软骨生长和修复的方法。适用的三萜类化合物示例包括CDDO、CDDO-Me、CDDO-Im和CDDO-Ethylamide。适用的三环双酮类化合物示例包括TBE-31和TBE-34。
  • 2,2-DIFLUOROPROPIONAMIDE DERIVATIVE OF BARDOXOLONE METHYL, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND POLYMORPHS THEREOF FOR USE IN TREATING CERTAIN CONDITIONS
    申请人:Reata Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3444261A1
    公开(公告)日:2019-02-20
    The present invention relates to the compound: N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-l,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicen-4a-yl)-2,2-difluoropropanamide and polymorphic forms and pharmaceutical compositions thereof for use in the treatment of cancer in combination with immunotherapy, for use in the treatment of conditions associated with oxidative stree caused by mitochondrial dysfunction and for use in the treatment of seizure disorders.
    本发明涉及以下化合物:N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-l,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicen-4a-yl)-2,2-二氟丙酰胺及其多晶型和药物组合物,用于结合免疫疗法治疗癌症,用于治疗与线粒体功能障碍引起的氧化状态有关的疾病,以及用于治疗癫痫发作性疾病。
  • Methods of treating Alport syndrome using bardoxolone methyl or analogs thereof
    申请人:REATA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10953020B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention provides methods of treating or preventing Alport syndrome in a patients in need thereof using bardoxolone methyl or analogs thereof, and/or improving the kidney function of patients who have been diagnosed with Alport syndrome.
    本发明提供了使用甲基巴度唑酮或其类似物治疗或预防有需要的患者的阿尔波特综合征的方法,和/或改善已确诊为阿尔波特综合征患者的肾功能的方法。
  • 2,2-difluoropropionamide derivatives of bardoxolone methyl, polymorphic forms and methods of use thereof
    申请人:REATA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US11078230B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention relates generally to the compound: N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7, 8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicen-4a-yl)-2,2-difluoropropanamide, polymorphic forms thereof, methods for preparation and use thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits and articles of manufacture thereof.
    本发明一般涉及化合物: N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7, 8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicen-4a-yl)-2,2-二氟丙酰胺、其多晶型、其制备和使用方法、其药物组合物以及其试剂盒和制造品。
  • 2.2-DIFLUOROPROPIONAMIDE DERIVATIVES OF BARDOXOLONE METHYL, POLYMORPHIC FORMS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Reata Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2841445B1
    公开(公告)日:2017-06-14
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