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全氟辛酸铵 | 3825-26-1

中文名称
全氟辛酸铵
中文别名
十五氟辛酸铵;十五代氟辛酸铵盐
英文名称
ammonium perfluorooctanoate
英文别名
azanium;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoate
全氟辛酸铵化学式
CAS
3825-26-1
化学式
C8F15O2*H4N
mdl
——
分子量
431.101
InChiKey
YOALFLHFSFEMLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-165(dec.)
  • 密度:
    1,163 g/cm3
  • 溶解度:
    在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    18

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) = 980 mg/m³/4小时
LC50 (rat) = 980 mg/m3/4H
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2923900090
  • RTECS号:
    RH0782000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06,GHS08
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • 危险性描述:
    H302,H318,H331,H351,H360,H362,H372
  • 危险性防范说明:
    P201,P261,P263,P280,P305 + P351 + P338,P311
  • 储存条件:
    请将产品存放在避光、通风且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:67439d5bf38725179ead219c03ba515e
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 十五辛酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Perfluorooctanoic acid
Perfluorocaprylic acid
Ammonium pentadECafluorooctanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
生殖毒性 (类别 1B)
影响哺乳或通过哺乳产生影响
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 皮肤接触可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H351 怀疑致癌。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H362 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。
H372 长期或反复接触会对器官造成损害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P263 怀孕/ 哺乳期间避免接触。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P304 + P340 + P311 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛,用小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出,取出隐形
眼镜,继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适,呼叫解毒中心或医生。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Perfluorooctanoic acid
别名
Perfluorocaprylic acid
Ammonium pentadECafluorooctanoate
: C8H4F15NO2
分子式
: 431.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium pentadECafluorooctanoate
化学文摘登记号(CAS 3825-26-1 <= 100 %
No.) 223-320-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.4 在 20 g/l
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.1 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.000 - 1.200 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) 正辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 430 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:上睑下垂。 行为的:运动失调症
皮肤及附属物:其他:头发。
LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 0.98 mg/l
LD50 经皮 - 家兔 - 4,300 mg/kg
备注: 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难 腹泻 营养与总代谢:体重降低或体重增长减小。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
可疑人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
影响哺乳或通过哺乳产生影响
假设的人类生殖毒物
发育毒性 - 大鼠 - 吸入
对胚胎或胎儿的影响:胎儿毒性(死亡除外,例如矮小胎儿)。
对新生儿的影响:生长统计数据(例如体重增长的减少)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RH0782000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Ammonium pentadECafluorooctanoate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Ammonium pentadECafluorooctanoate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Ammonium pentadECafluorooctanoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用作乳液聚合法合成PVC的分散剂

类别:有毒物品

毒性分级:高毒

急性毒性:

  • 口服 - 大鼠 LD50: 430 毫克/公斤
  • 吸入 - 大鼠 LC50: 980 毫克/立方米(4 小时)

刺激数据:

  • 皮肤 - 兔子,500 毫克 中度
  • 眼睛 - 兔子,500 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性:高温下产生有毒化物、氮氧化物和烟雾

储运特性:库房通风低温干燥

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状

职业标准:时间加权平均容许浓度(TWA)0.1 毫克/立方米

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟辛酸铵 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 sodium perfluorooctanoate
    参考文献:
    名称:
    Method for regenerating basic anion-exchange resin
    摘要:
    一种简单高效的方法用于再生碱性阴离子交换树脂,其通过使用一种可燃性有机溶剂,如醇类,从具有吸附氟化乳化剂的碱性阴离子交换树脂中去除氟化乳化剂,无需提供处理有机溶剂的安全设备/回收技术,同时消除了处理COD负荷等负担。具体方法是将具有吸附氟化乳化剂的碱性阴离子交换树脂与温度为60至105℃的碱性水溶液接触,以洗脱氟化乳化剂,从而再生碱性阴离子交换树脂。
    公开号:
    US07622608B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与 N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛反应形成的全氟羧酸衍生物的结构研究
    摘要:
    描述了在与 N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛的反应中形成的全氟羧酸衍生物的结构研究,使用了几种质谱 (MS) 技术。使用了两种衍生试剂,二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA) 和二甲基甲酰胺二乙缩醛 (DMF-DEA)。与羧酸相反,全氟羧酸不能形成烷基酯作为该反应的主要产物。我们发现全氟辛酸 (PFOA) 与 N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛形成盐。该盐在气相色谱仪 (GC) 的进样块内通过失去 CO2 进行进一步反应,然后形成 1,1-全氟辛烷-(N,N,N,N-四甲基)-二胺。使用电子电离 (EI) 和正离子化学电离 (PCI) 的 GC-MS 实验表明,使用任一衍生试剂形成相同的反应产物。对全氟羧酸衍生物进行电喷雾电离 (ESI) 和实时直接分析 (DART),正离子和负离子模式均表明形成了簇离子。在正离子模式下,该簇离子由两个亚胺阳离子和一个 PFOA 阴离子组成,而在负离子模式下,它由两个
    DOI:
    10.1177/1469066719880546
  • 作为试剂:
    描述:
    3-溴-1,1,1,2,2-五氟丙烷全氟辛酸铵 作用下, 反应 1.0h, 以15.4%的产率得到2,3,3,3-四氟丙烯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING OLEFIN
    摘要:
    公开号:
    EP2078709B1
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文献信息

  • METHOD FOR MANUFACTURING FLUOROPOLYMERS
    申请人:SOLVAY SOLEXIS S.p.A.
    公开号:US20140228531A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The invention pertains to a method for making a fluoropolymer comprising an aqueous emulsion polymerization of one or more fluorinated monomers wherein said aqueous emulsion polymerization is carried out in the presence of at least one cyclic fluorocompound of the following formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , equal or different from each other are independently selected among H, F, and C 1-6 (per)fluoroalkyl groups, optionally comprising one or more catenary or non-catenary oxygen atoms; L represents a bond or a divalent group; R F is a divalent fluorinated C 1-3 bridging group; Y is a hydrophilic function selected among anionic functionalities, cationic functionalities and non-ionic functionalities.
    该发明涉及一种制备聚合物的方法,包括一种乳液聚合的方法,其中所述乳液聚合是在至少一种具有以下式(I)的环状化合物存在下进行的:其中X1、X2、X3相互独立且可相同或不同地选择自H、F和C1-6(per)氟烷基团,可选地包括一个或多个环链或非环链氧原子;L代表键或二价基团;RF是二价化的C1-3桥联基团;Y是在阴离子功能团、阳离子功能团和非离子功能团中选择的亲功能。
  • [EN] CROSSLINKABLE MONOMER<br/>[FR] MONOMÈRE RÉTICULABLE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2009085900A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Described herein are trfluorostyrene compounds of formula IV, wherein Rf' is a linear or branched perfluoroalkylene group, optionally containing oxygen or chlorine, T is S, SO or SO2, n is 0 or 1 and X is Br or Cl, which can be used as monomers to form crosslinkable polymers.
    本文描述了公式IV中的三苯乙烯化合物,其中Rf'是线性或支链全氟烷基基团,可选含氧或,T为S、SO或SO2,n为0或1,X为Br或Cl,可用作单体形成可交联聚合物。
  • Phase-out-compliant fluorosurfactants: unique methimazolium derivatives including room temperature ionic liquids
    作者:M. Hummel、M. Markiewicz、S. Stolte、M. Noisternig、D. E. Braun、T. Gelbrich、U. J. Griesser、G. Partl、B. Naier、K. Wurst、B. Krüger、H. Kopacka、G. Laus、H. Huppertz、H. Schottenberger
    DOI:10.1039/c7gc00571g
    日期:——
    numerous protonated, or quaternized imidazoliums with chemospecific attachment of the fluoroponytail at the 2-mercapto functionality. The deprotonated primary target products represent valuable nitrogen heterocyclic bases, capable of further substitution, and salt or complex formation. Specific physicochemical characteristics that are relevant for phase and surface responsive behavior, e.g. critical micelle
    1-甲基-3 H-咪唑-2-酮(可大量获得的药物活性成分)的简便烷基化作用,可使获得的高质产率获得大量质子化或季化的咪唑鎓,并在2-巯基官能团上具有化学特异性的桥尾连接。去质子化的主要目标产物代表有价值的氮杂环碱,能够进一步取代以及形成盐或络合物。与相和表面响应行为相关的特定理化特性,例如研究了临界胶束浓度,疏油性,降低的表面张力,泡沫的形成,微颗粒PTFE的乳化作用,以作为选定的代表,并将其与常见的含表面活性剂和离子液体的性能进行了比较。显着地发现,各个多氟烷基甲基咪唑鎓体系的抗衡离子与用作卤化物的σ-孔配偶体的1-全氟烷烃之间的卤素键极大地影响了所得分子加合物的溶解度分布。在新的含物质类别中进行了单晶X射线结构测定。令人惊讶的是,未发现原子沿着多化化合物中通常遇到的链的螺旋排列是主要的构象。相当,它们被表现出罕见的之字形(线性烷烃状)链构象的结构基序所取代。关键衍生物也接受了初步的生态毒理学测试。
  • RADICAL POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION
    申请人:Swager Timothy Manning
    公开号:US20130243698A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention provides a variety of radicals, which are useful as polarizing compounds. Exemplary radicals are represented by compounds of Structural Formulae (I), (II), (III) and (IV) as described herein.
    本发明提供了多种基团,这些基团可作为极化化合物。举例的基团由本文所述的结构式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物表示。
  • [EN] STABLE TRIFLUOROSTYRENE CONTAINING COMPOUNDS, AND THEIR USE IN POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANES<br/>[FR] TRIFLUOROSTYRÈNE STABLE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES MEMBRANES D'ÉLECTROLYTE EN POLYMÈRE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2005113491A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    A monomer comprising the structure (1a) or (1b) wherein Z comprises S, SO2, or POR wherein R comprises a linear or branched perfluoroalkyl group of 1 to 14 carbon atoms optionally containing oxygen or chlorine, an aryl or substituted aryl group of 6 to 12 carbon atoms, or an alkyl of 1 to 8 carbon atoms; RF comprises a linear or branched perfluoroalkene group of 1 to 20 carbon atoms, optionally containing oxygen or chlorine; Q is chosen from F, -OM, NH2, -N(M)SO2R2F, and -C(M)(SO2R2F)2, wherein M comprises H, an alkali cation, or ammonium; and R2F groups comprise perfluorinated or partially fluorinated alkyl, and may optionally include ether oxygens; and n is 1 or 2 for (1a), and n is 1, 2, or 3 for (1b). These monomers are used in the preparation of homopolymers and copolymers that are useful in preparing polymer electrolyte membranes. Electrochemical cells, such as fuel cells, containing these membranes are also described.
    一种单体,包括结构(1a)或(1b),其中Z包括S、SO2或POR,其中R包括1到14个碳原子的线性或支链全氟烷基基团,可选地含有氧或,或者是6到12个碳原子的芳基或取代芳基基团,或者是1到8个碳原子的烷基;RF包括1到20个碳原子的线性或支链全氟烯基基团,可选地含有氧或;Q选择自F、-OM、NH2、-N(M)SO2R2F和-C(M)(SO2R2F)2,其中M包括H、碱属阳离子或;R2F基团包括全氟化或部分化烷基,并可选地包括醚氧原子;n为1或2用于(1a),n为1、2或3用于(1b)。这些单体用于制备在制备聚合物电解质膜方面有用的均聚物和共聚物。还描述了含有这些膜的电化学电池,如燃料电池。
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同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯