3-ethyl-3-methyl-2-phenyl-4-(phenylthio)thiochroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-ethyl-3-methyl-2-phenyl-4-(phenylthio)thiochroman
• 英文别名: (2R,3R,4R)-3-ethyl-3-methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-2,4-dihydrothiochromene
• 化学式: C₂₄H₂₄S₂
• 分子量: 376.587
• InChiKey: GBVRJTFXEBXELY-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 苯甲醛 、 苯硫酚 在 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到3-ethyl-3-methyl-2-phenyl-4-(phenylthio)thiochroman
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一锅法合成高度不同取代的硫代色团

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的一锅法，用于反构硫硫氰酸酯。该反应在室温下在催化量的三氟乙酸存在下起作用。通过这种转化，可以选择性地但可选地获得高度取代的硫代色团，而这是目前为止无法实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.009

文献信息

• Stereoselective one-pot synthesis of highly differently substituted thiochromans
  作者：Andrea Seifert、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.009

  日期：2009.11

  A highly stereoselective one-pot procedure to anti-configured thiochromans is described. This reaction functions at room temperature in the presence of catalytic amounts of trifluoroacetic acid. The transformation gives a selective but optional access to highly substituted thiochromans, which have been not attainable until now.

  描述了一种高度立体选择性的一锅法，用于反构硫硫氰酸酯。该反应在室温下在催化量的三氟乙酸存在下起作用。通过这种转化，可以选择性地但可选地获得高度取代的硫代色团，而这是目前为止无法实现的。