N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(2-furyl)-N-(4-methylbenzoyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(2-furyl)-N-(4-methylbenzoyl)acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-(furan-2-yl)acetyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: XQXWFOLGNZCNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 四氢异喹啉 、 异氰环已烷 、 对甲基苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(2-furyl)-N-(4-methylbenzoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi四组分反应对1,2,3,4-四氢异喹啉进行正交的sp3 C1-H和NH键官能化

  摘要：

  ◊纪敏燕，齐，凡百同等贡献这项工作。 抽象的 通过Ugi与醛，异腈和羧酸的四组分反应，已建立了1,2,3,4-四氢异喹啉的正交sp 3 C 1 -H和N-H键官能化的新协议。结果表明，室温下在乙腈中进行反应时，只有N–H键可以被官能化。但是，当反应在80°C的甲苯中进行时，氧化还原中性sp 3 C 1实现了1,2,3,4-四氢异喹啉的-H键官能化。与羧酸在氧化还原中性胺α-官能化中作为促进剂的通常作用不同，本文所用的羧酸也是反应物。正交过程可与各种底物兼容，并且可以吸引人地访问结构多样的1,2,3,4-四氢异喹啉文库。 通过Ugi与醛，异腈和羧酸的四组分反应，已建立了1,2,3,4-四氢异喹啉的正交sp 3 C 1 -H和N-H键官能化的新协议。结果表明，室温下在乙腈中进行反应时，只有N–H键可以被官能化。但是，当反应在80°C的甲苯中进行时，氧化还原中性sp 3 C 1实现了1,2,3,

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562551