7-(2-hydroxyethyl)amino-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7-(2-hydroxyethyl)amino-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-7-(2-hydroxyethylamino)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 411.411
• InChiKey: IPRNLSPEFVGGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9,11-trihydroxy-7-(2-hydroxyethylamino)-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione 生成 7-(2-hydroxyethyl)amino-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminonaphthacene derivatives and their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04610986A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  A (7S,9S) isomer or its racemic modification of the aminonaphthacene derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sup.3 and R.sup.4 are each a lower alkoxy group or, when taken together, represent an ethylenedioxy group or an oxo group, A is an ethylene group optionally bearing at least one lower alkyl and Q is a hydroxyl group, a lower alkoxy group or a dimethylamino group, or an acid addition salt thereof, which is useful as an anti-tumor agent.

  A (7S,9S)异构体或其氨基萘乙酮衍生物的消旋改性物的分子式为：##STR1##其中R.sup.1是氢原子、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2是氢原子或羟基，R.sup.3和R.sup.4分别是较低的烷氧基，或者当它们结合在一起时，代表乙二氧基基团或氧代基团，A是一个乙烯基团，可选地带有至少一个较低的烷基，Q是羟基、较低的烷氧基或二甲基氨基基团，或其酸加合物盐，可用作抗肿瘤药物。
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  作者：ISHIZUMI KIKUO、 MURAMATSU MICHIHISA、 TANNO NORIHIKO、 SATO HIROMI、 YOSHIDA+

  DOI：——

  日期：——
• US4610986A
  申请人：——

  公开号：US4610986A

  公开（公告）日：1986-09-09