(carbonyl)10(CH3CN)2triruthenium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (carbonyl)10(CH3CN)2triruthenium
• 英文别名: Ru₃(CO)₁₀(NCMe)₂
• 化学式: 10CO*2C₂H₃N*3Ru
• 分子量: 665.419
• InChiKey: ZIYMTNHMIKDGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (carbonyl)10(CH3CN)2triruthenium 、 苯基膦 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到Ru3(μ-PPhH)(μ-H)(CO)10
  参考文献：
  名称：

  Rowley, Steven P.; White, Peter S.; Schauer, Cynthia K., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 14, p. 3158 - 3161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 乙腈 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以52 mg的产率得到(carbonyl)10(CH3CN)2triruthenium
  参考文献：
  名称：

  乙炔和乙炔羰基和二膦取代钌三核簇的研究：合成和结构表征

  摘要：

  摘要乙炔和乙炔羰基钌簇的合成和结构表征：[Ru3（CO）9（μ-CO）{μ3-η2-（//）-HC CR}] [R = C6H4-4-CH3（1a ），C6H3-2,5-（CH3）2（1b），C6H2-2,4,5-（CH3）3（1c），C6H4-4-tBu（1d），C6H4-4-COH（1e）， C6H4-4-NH2（1f）]和[Ru3（CO）9（μ-H）{μ3-η2-（⊥）-C CR}] [R = C6H4-4-CH3（2a），C6H3-2， 5-（CH3）2（2b），C6H2-2、4、5-（CH3）3（2c），C6H4-4-tBu（2d），C6H4-4-COH（2e），C6H4-4-NH2（ 2f）]进行说明。在非常温和的条件下，在单取代的苯基乙炔的存在下，从已知的[Ru3（CO）10（NCMe）2]活化簇获得化合物1a-f；在所有情况下，炔烃均以μ3-η2平行方式与作为乙炔基团的金属

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.10.013

文献信息

• Reactions of the isomers methoxyallene and methyl propargyl ether with triosmium and triruthenium clusters: crystal structure of the methoxyallene cluster [OS3(CO)11(μ,η1,η3-CH2CCHOMe)
  作者：Alejandro J. Arce、Ysaura De Sanctis、Antony J. Deeming、Kenneth I. Hardcastle、Robin Lee

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83188-a

  日期：1991.3

  The clusters [Os3(CO)11(CH3CN)] and [Ru3(CO)10(CH3CH)2] react with methoxyallene (CH2CCHOMe) to give two isomers of [Os3(CO)11(μ-C3H3OMe)] (1a and 1b) and the dinuclear compounds [M2(CO)7(μ-C3H3OMe)] (2a, MOs, and 2b, M  Ru). The X-ray crystal structure of cluster 1a shows it to contain a four-electron donating allene bridge which is σ-bonded through the central carbon atom to one Os atom and η3-bonded

  团簇[OS 3（CO）11（CH 3 CN）]和[Ru 3（CO）10（CH 3 CH）2 ]与甲氧基烯丙基（CH 2 = CCHOMe）反应生成[OS 3（ CO）11（μ-C 3 H ^ 3 OME）]（1A和1B）和双核化合物[M 2（CO）7（μ-C 3 H ^ 3 OME）]（2A，MOS，和图2b中，M 茹）。团簇1a的X射线晶体结构它示出了包含一个四供电子丙二烯桥是σ键合的通过中心碳原子一个OS原子和η 3键合的另一种。没有与该桥相关的OSOS键，并且只有两个OSOS键符合预期。MeO组在1a中是syn，我们认为在1b中是anti。簇[OS 3 H 2（CO）10 ]，[OS 3（CO）10（CH 3 CN）2 ]和[Ru 3（CO）10（CH 3 CN）2]与异构甲基炔丙基醚（CHCCH反应2 OME），得到化合物[M 3（CO）9（μ-CO）（μ 3 -η 2
• Structural Studies of Some Compounds Containing C2 Fragments Attached to Various Metal-Ligand End-Groups
  作者：Michael I. Bruce、Maryka Gaudio、Benjamin C. Hall、Brian K. Nicholson、Gary J. Perkins、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.201100099

  日期：2011.7

  The preparation, characterisation and single-crystal XRD molecular structure determinations of four complexes containing –CC–MLn end-groups, namely RuC≡CFc′(I)}(dppe)Cp (1), the vinylidene [Os(=C=CH2)(PPh3)2Cp]PF6 (2), trans-Pt(C≡CC6H4-4-C≡CPh)C≡CC6H4-4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3)2 (3), and C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(PPh3)]}2-1,4 (4) are reported. In these compounds a range of –CC– environments is found

  四种含有–CC–MLn端基的配合物的制备、表征和单晶XRD分子结构测定，即RuC≡CFc'(I)}(dppe)CP(1)、亚乙烯基[Os(=C =CH2)(PPh3)2CP]PF6 (2), trans-Pt(C≡C -4-C≡CPh)C≡C -4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3 )2 (3) 和 C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(​​PPh3)]}2-1,4 (4)。在这些化合物中，发现了一系列 –CC– 环境，从 1 中的 σ 键合炔基延伸到其中 C2 单元与质子相互作用的示例（在亚乙烯基 2 中），通过桥接羰基二钴部分（在 3 中）或 4 中的 AuRu3 簇。通过考虑各种键合模式，几何结构的变化合理化。
• Mixed chalcogen carbonyl compounds
  作者：Pradeep Mathur、Debojit Chakrabarty、Md.Munkir Hossain、Raad S. Rashid

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86447-x

  日期：1991.11

  Using Fe2(CO)6(μ-STe) and Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-Te) for the addition of coordinatively unsaturated species, the following new mixed metal, mixed chalcogen compounds have been obtained: Fe2(CO)6(μ3-S)(μ3-Te)M(PPh3)2 (M = Pt, Pd), Fe2Ru(CO)9(μ3-S)(μ3-Te) and Fe4-xRux(CO)11(μ4-S)(μ4-Te) (x = 0–2). The formation of the triphenylphosphine derivatives, Fe3(CO)9 − x(PPh3)x(μ3-S)(μ3-Te) (x = 1,2) and Fe3(CO)9(PPh3)(μ3-S)(μ3-Te)

  使用的Fe 2（CO）6（μ-STE）和Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Te）代入相加配位不饱和物种的，下面的新的混合金属，混合硫属元素化合物已获得由Fe 2（CO）6（μ 3 -S）（μ 3 -Te）M（PPH 3）2（M =铂，钯），铁2的Ru（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Te）和Fe 4- X孺X（CO）11（μ 4 -S）（μ 4 -Te）（x = 0–2）。三苯基膦衍生物的形成，铁3（CO）9 - X（PPH 3）X（μ 3 -S）（μ 3 -Te）（X = 1,2）和Fe 3（CO）9（PPH 3） （μ 3 -S）（μ 3 -Te）也报道。
• Ruthenium cluster carbonyls containing ligands derived from ferrocenylalkynes
  作者：Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01220-2

  日期：2002.5

  Ru3(μ3-FcC2CCFc)(μ-dppm)(μ-CO)(CO)76 and Ru3μ3-C4Fc2(CCFc)2}(μ-dppm)(μ-CO)(CO)57 were characterised, including single-crystal structure determinations for 1, 3, 5 and 7; that of 7 did not differ significantly from an earlier study of a mixed CH2Cl2–C6H6 solvate.

  FcCCH（a），HCCCCFc（b）和FcCCCCFc（c）与Ru 3（CO）10（NCMe）2（全部）和Ru 3（μ-DPPM）（CO）的反应）10（仅适用于b和c）。间的产品，复合物的Ru 3（μ 3 -RC 2 R'）（μ-CO）（CO）9（R = H，R'=的Fc 1，CCFc 2 ; R = R'=的Fc 5） ，RU 3（μ-H）（μ 3 -C 2 CCFc）（μ-DPPM）（CO）7 3，茹3（μ 3 -FCC 2 CCFc）（μ-DPPM）（μ-CO）（CO）7 6和Ru 3 μ 3 -C 4的Fc 2（CCFc）2 }（μ-DPPM）（μ -CO）（CO）5 7进行了表征，包括单晶结构测定为1，3，5和7 ; 与先前对CH 2 Cl 2 -C 6 H 6混合溶剂化物的研究相比，7的残差没有显着差异。
• Preparation and structural characterisation of some ruthenium cluster carbonyls containing allenylidene ligands †
  作者：Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1039/a906379j

  日期：——

  The chemistry of some ruthenium cluster carbonyls containing allenylidene ligands has been reinvestigated. Treatment of Ru3(μ-H)μ3-C2CAr2(OH)}(CO)9 [Ar = Ph 15, tol (tol = 4-MeC6H4)] with HBF4·OMe2 gave Ru3(μ-H)(μ3-CCCAr2)(CO)9 (Ar = Ph, R = H, Me; Ar = tol, R = H). Substitution of CO by PPh3 or dppm gave Ru3(μ-H)(μ3-CCCPh2)(μ-OH)(CO)7(L)2 (L = PPh3, L2 = dppm; from 15), while in the presence of HBF4

  某些含有烯基亚烷基的钌簇羰基的化学性质 配体已被重新调查。茹的治疗3（μ-H）μ 3 -C 2轿厢2（OH）}（CO）9 [氩=苯基15，TOL（TOL = 4-MEC 6 ħ 4）]用HBF 4 ·OME 2给茹3（μ-H）（μ 3 -CCCAr 2）（CO）9（AR =苯基，R = H，甲基; Ar为TOL，R = H）。通过PPH CO的取代3或DPPM得到的Ru 3（μ-H）（μ 3 -CCCPh 2）（μ-OH）（CO）7（L）2（L = PPH 3，L 2 = DPPM; 从15），而在HBF存在4，游离羟基的络合物的Ru 3（μ 3 -CCCAr 2）（μ-DPPM）（μ-CO）（CO）7获得。的反应15与K [BHBu小号3 ]，接着HBF 4或AUCL（PPH 3），也导致的损失水得到的Ru 3（μ-H）（μ-E）（μ 3 -CCCPh 2）（CO）9 [E = H或Au（PPH