八甲基-POSS | 17865-85-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 八甲基-POSS
• 中文别名: 甲基倍半硅氧烷(又名:甲基POSS)；八甲基八硅倍半氧烷；甲基POSS；1,3,5,7,9,11,13,15-八甲基五环[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷；八甲基-T8
• 英文名称: octamethylsilsesquioxane
• 英文别名: OMS；octamethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane；Octamethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxan；1,3,5,7,9,11,13,15-octamethyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 17865-85-9
• 化学式: C₈H₂₄O₁₂Si₈
• 分子量: 536.955
• InChiKey: SOQGBGSEJYZNPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C (lit.)
• 沸点：
  235.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避氧化剂、潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于密闭、阴凉、干燥处，并在惰性气体保护下。

SDS

1.1 产品标识符
: PSS-Octamethyl substituted
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethylpentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
Octamethylsilsesquioxane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3,5,7,9,11,13,15-
别名
Octamethylpentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
Octamethylsilsesquioxane
: C8H24O12Si8
分子式
: 536.95 g/mol
分子量
成分 浓度
PSS-Octamethyl substituted
-
化学文摘编号(CAS No.) 17865-85-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 350 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八甲基-POSS 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1R,3R,5R,7R,9S,11R,14R)-1,3,5,7,9,11,14-heptamethyl-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane-3,7,14-triol 、 7,13-Dihydroxy-1,3,5,7,9,11,13,15-octamethyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Incompletely condensed POSS-based spin-on-glass networks for impeccable ultra low-k integration

  摘要：

  机械强度强、超低k甲基聚硅氧烷中加入未完全缩合的甲基-POSS，以检查其在下一代微电子中的集成可靠性。

  DOI：

  10.1039/c5tc02683k
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到八甲基-POSS
  参考文献：
  名称：

  Dehydrocondensation of hydrogen-containing cyclosiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98706-0

文献信息

• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Influences of polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs) containing different functional groups on crystallization and melting behaviors of POSS/polydimethylsiloxane rubber composites
  作者：Dian Zhang、Yunhui Shi、Yufeng Liu、Guangsu Huang

  DOI：10.1039/c4ra07242a

  日期：——

  In this article, three kinds of polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs)—octamethylsilsesquioxane (OMS), octaphenylsilsesquioxane (OPS) and heptaphenylhydrogensilsesquioxane (H-POSS)—were successfully synthesized. Then, POSSs were incorporated into polydimethylsiloxane (PDMS) rubber through solution blending followed by open two-roll mill blending with curing agent. Finally, the blends were cured with a plate vulcanizing press and the effects of POSSs on crystallization and melting behaviors of PDMS were investigated. DSC tests indicated that crystallinity (Xc) of the OMS/PDMS composite was lowered, while Xc and the melting temperature (Tm) of the OPS/PDMS composite could be significantly enhanced when 20 wt% OPS was incorporated. OPS was proved to play a role as a nucleating agent in the crystallization of PDMS, but its nucleation mechanism was different from H-POSS which was previously studied by us. The crystals of OPS were flake-like with huge surfaces which provide templates for PDMS crystals to grow. However, due to the grafting of H-POSS onto PDMS chains, H-POSS played a role as physical crosslinking points to reduce the mobility of the PDMS chain segments.

  本文成功合成了三种多面体低聚硅倍半氧烷（POSSs）--八甲基硅倍半氧烷（OMS）、八苯基硅倍半氧烷（OPS）和七苯基氢硅倍半氧烷（H-POSS）。然后，通过溶液共混将 POSS 加入聚二甲基硅氧烷（PDMS）橡胶中，再通过开放式双辊研磨机与固化剂共混。最后，用平板硫化机对混合物进行硫化，并研究 POSSs 对 PDMS 结晶和熔化行为的影响。DSC 测试表明，OMS/PDMS 复合材料的结晶度（Xc）降低了，而加入 20 wt% OPS 后，OPS/PDMS 复合材料的结晶度（Xc）和熔化温度（Tm）显著提高。事实证明，OPS 在 PDMS 的结晶过程中起到了成核剂的作用，但其成核机制与我们之前研究的 H-POSS 不同。OPS 晶体呈片状，表面巨大，为 PDMS 晶体的生长提供了模板。然而，由于 H-POSS 接枝到 PDMS 链上，H-POSS 起到了物理交联点的作用，降低了 PDMS 链段的流动性。
• Preparation of Polysilsesquioxane (CH₃SiO_1.5)₈Crystals from Swollen PHEMA
  作者：Qun Luo、Daihua Tang、Xiaodong Li、Qi Wang、Zhipeng Wang、Zhen Zhen、Xinhou Liu

  DOI：10.1246/cl.2006.278

  日期：2006.3

  Polysilsesquioxane (CH3SiO1.5)8 crystals were prepared from CH3Si(OCH2CH3)3-trapped poly(2-hydroxyethylmethacrylate) (PHEMA) swollen in methanol in 23% yield under certain acidic or alkaline condition.

  在一定的酸性或碱性条件下，由 CH3Si(OCH2CH3)3 捕获的聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)（PHEMA）在甲醇中溶胀制备了聚硅烷基喹喔烷（CH3SiO1.5）8 晶体，收率为 23%。
• Simple and Rapid Eco-friendly Synthesis of Cubic Octamethylsilsesquioxane Using Microwave Irradiation
  作者：Takeru Iwamura、Kaoru Adachi、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1246/cl.2010.354

  日期：2010.4.5

  Octamethylsilsesquioxane (Me8Si8O12) having a cage structure was rapidly prepared by means of microwave-assisted sol–gel reaction of methyltrimethoxysilane as a trifunctional alkoxysilane with an aqueous basic solution in diglyme as a solvent. Moreover, octamethylsilsesquioxane was obtained as cubic particles in a good yield. Cubic octamethylsilsesquioxane could be formed under microwave irradiation owing to the formation of micelles which are organized by eight methyltrimethoxysilane molecules in diglyme.

  以甲基三甲氧基硅烷为三官能团的烷氧基硅烷与二甘醇为溶剂的碱性水溶液通过微波辅助溶胶-凝胶反应快速制备了具有笼状结构的八甲基硅倍半氧烷（Me8Si8O12）。此外，还获得了立方颗粒状的八甲基硅倍半氧烷，而且收率很高。立方体八甲基硅倍半氧烷能在微波辐照下形成，是因为在二甘醇中形成了由八个甲基三甲氧基硅烷分子组成的胶束。
• Martynova, T.N.; Chupakhina, T.I., Journal of Organometallic Chemistry, 1988, vol. 345, p. 11 - 18
  作者：Martynova, T.N.、Chupakhina, T.I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图