2-methyl-1-phenylpiperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-1-phenyl-2-methylpiperazine hydrochloride；2-methyl-1-phenylpiperazine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 212.722
• InChiKey: KAXNHHLPOMDMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylpiperazine hydrochloride 、 4-苯基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51.9%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl(3-methyl-4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112341396B
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-methyl-1-phenylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipeptides having nos inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。

  公开号：

  US06825200B1

文献信息

• Substituted dipeptides having nos inhibiting activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention a compound represented by the formula (I): where the structural variables R1-R6 are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。
• Phenyl amino piperidine mTORC inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414727B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• SUBSTITUTED DIPEPTIDES HAVING NOS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1226159A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6825200B1
  申请人：——

  公开号：US6825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30
• [EN] SUBSTITUTED DIPEPTIDES HAVING NOS INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DIPEPTIDES SUBSTITUES A ACTIVITE INHIBITRICE DES NOS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001032690A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen, R2 is phenyl, pyridyl, thienyl or thiazolyl, each of which is optionally substituted by one or more substituents, or lower alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, R3 is hydrogen or lower alkoxy, R?4 and R5¿ are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl or optionally protected hydroxy(lower)alkyl, and R6 is hydrogen or lower alkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals.