(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-(3-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: IJZRFRWQECVQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(3-aminophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  靶向酪氨酸酶的 4-(4-羟基苯基)哌嗪类化合物的设计、合成和体外评价

  摘要：

  抗黑色素生成剂：对一系列(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)芳基甲酮衍生物进行了双孢蘑菇酪氨酸酶(TYR)(AbTYR)的设计、合成、对接和抑制实验。最有前途的化合物 10 在 MTT 测试中表现出抗氧化活性且无细胞毒性，并对 B16F10 细胞发挥抗黑色素生成作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200305
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 间硝基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  靶向酪氨酸酶的 4-(4-羟基苯基)哌嗪类化合物的设计、合成和体外评价

  摘要：

  抗黑色素生成剂：对一系列(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)芳基甲酮衍生物进行了双孢蘑菇酪氨酸酶(TYR)(AbTYR)的设计、合成、对接和抑制实验。最有前途的化合物 10 在 MTT 测试中表现出抗氧化活性且无细胞毒性，并对 B16F10 细胞发挥抗黑色素生成作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200305