8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 4-(8-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)benzene-1,2-diol;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 352.228
• InChiKey: GQZRPQXXEHOTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide 、 乙酰溴 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 8-acetoxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide的产率得到8-acetoxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Renal dilating methods and compositions using

  摘要：

  在4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的结构中，苯环上的3,4位有两个羟基取代的化合物已被发现具有肾脏血管扩张活性。活性成分是通过使用Lewis酸或酸性环化剂使N-(2-取代苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-氨基乙醇环化，然后在3,4-二甲氧基苯基上脱甲基而制备的。

  公开号：

  US04340600A1

文献信息

• 8-Substituted 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0040956A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines whose structures have two hydroxy groups substituted at the 3,4- position on the 4-phenyl ring have been found to have renal vasodilating activity upon internal administration. The active ingredients are prepared by cyclizing N-(2- substituted benzyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-amino-ethanol using either a Lewis acid or an acid cyclizing agent followed by demethylation at the 3,4-dimethoxyphenyl moiety.

  研究发现，4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉类药物在内服时具有扩张肾血管的活性，其结构是在 4-苯基环的 3,4- 位上有两个羟基被取代。这些活性成分是用路易斯酸或酸性环化剂将 N-(2-取代苄基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-氨基乙醇环化，然后在 3,4-二甲氧基苯基上进行脱甲基反应制备而成。
• US4340600A
  申请人：——

  公开号：US4340600A

  公开（公告）日：1982-07-20