1-naphthalen-1-yl-3-(naphthalen-1-ylamino)-2-thioxo-2,5H-dihydropyrrol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-1-yl-3-(naphthalen-1-ylamino)-2-thioxo-2,5H-dihydropyrrol-5-one
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yl-4-(naphthalen-1-ylamino)-5-sulfanylidenepyrrol-2-one
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 380.47
• InChiKey: TWVSHTBDMVUSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(1-naphthyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride 、 巯基乙酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以63%的产率得到1-naphthalen-1-yl-3-(naphthalen-1-ylamino)-2-thioxo-2,5H-dihydropyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的多米诺反应。3-Imino-1,2，dithia-3 H -cyclopent-4-enes，3-Amino-2-thioxo-2,5 H -pyrrol-5-ones，2,3-Diamino-4-thioxo-的合成4 H-硫吡喃和6-Imino-6 H -1,3-恶嗪

  摘要：

  单-和二锂化巯基乙酸乙酯与1,2- diimidoyl -1,2-二氯乙烷，草酰氯氮杂类似物，得到（取决于反应条件）3-亚氨基-1,2-二硫杂3的反应ħ -环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代氧杂2，5 H-吡咯-5-酮和2，3-二氨基-4-硫代氧杂4 H-噻喃。马来酸乙酯的二价阴离子与1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的反应，得到6-亚氨基-6 H -1,3-恶嗪。

  DOI：

  10.1021/jo052450l

文献信息

• Domino Reactions of 1,2-Diimidoyl-1,2-dichloroethanes. Synthesis of 3-Imino-1,2-dithia-3<i>H</i>-cyclopent-4-enes, 3-Amino-2-thioxo-2,5<i>H</i>-pyrrol-5-ones, 2,3-Diamino-4-thioxo-4<i>H</i>-thiopyrans, and 6-Imino-6<i>H</i>-1,3-oxazines
  作者：Esen Bellur、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo052450l

  日期：2006.3.1

  The reaction of mono- and dilithiated ethyl thioglycolate with 1,2-diimidoyl-1,2-dichloroethanes, aza-analogues of oxalyl chloride, afforded (depending on the reaction conditions) 3-imino-1,2-dithia-3H-cyclopent-4-enes, 3-amino-2-thioxo-2,5H-pyrrol-5-ones, and 2,3-diamino-4-thioxo-4H-thiopyrans. The reaction of the dianion of ethyl hippurate with 1,2-diimidoyl-1,2-dichloroethanes afforded 6-imino-6H-1

  单-和二锂化巯基乙酸乙酯与1,2- diimidoyl -1,2-二氯乙烷，草酰氯氮杂类似物，得到（取决于反应条件）3-亚氨基-1,2-二硫杂3的反应ħ -环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代氧杂2，5 H-吡咯-5-酮和2，3-二氨基-4-硫代氧杂4 H-噻喃。马来酸乙酯的二价阴离子与1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的反应，得到6-亚氨基-6 H -1,3-恶嗪。