2-bromo-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-bromoacetamidopiperidine
• 化学式: C₁₁H₂₁BrN₂O
• 分子量: 277.205
• InChiKey: WNNQTWZNWITXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 、 2-bromo-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 以6%的产率得到2-((N-(4-chlorophenyl)-4-nitrophenyl)sulfonamido)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4模拟物作为HIV进入抑制剂的灵活性

  摘要：

  CD4模拟物（例如YIR-821及其衍生物）是抑制HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间相互作用的小分子，这种相互作用涉及HIV进入细胞。已知的CD4模拟物通常具有三个结构特征，芳环，草酰胺键和哌啶部分。先前我们已经表明，将环己基和胍基引入哌啶部分，在间位引入氟原子芳环的-位导致抗HIV活性的显着增加。在当前的研究中，通过在草酰胺连接体和芳族部分之间的连接处引入吲哚型基团或通过用甘氨酸连接体取代草酰胺连接体来研究构象柔韧性的影响。这导致了具有高抗HIV活性的化合物的开发，显示了连接区对于高抗HIV活性表达的重要性。预期目前的数据可用于新型CD4模拟分子的未来设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.011
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以89%的产率得到2-bromo-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4模拟物作为HIV进入抑制剂的灵活性

  摘要：

  CD4模拟物（例如YIR-821及其衍生物）是抑制HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间相互作用的小分子，这种相互作用涉及HIV进入细胞。已知的CD4模拟物通常具有三个结构特征，芳环，草酰胺键和哌啶部分。先前我们已经表明，将环己基和胍基引入哌啶部分，在间位引入氟原子芳环的-位导致抗HIV活性的显着增加。在当前的研究中，通过在草酰胺连接体和芳族部分之间的连接处引入吲哚型基团或通过用甘氨酸连接体取代草酰胺连接体来研究构象柔韧性的影响。这导致了具有高抗HIV活性的化合物的开发，显示了连接区对于高抗HIV活性表达的重要性。预期目前的数据可用于新型CD4模拟分子的未来设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.011

文献信息

• [EN] A METHOD FOR ANALYSIS OF A BEVERAGE<br/>[FR] PROCEDE D'ANALYSE D'UNE BOISSON
  申请人：UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2005003759A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A method for determining one or more parameters of a beverage comprising one or more reducing agents. The method comprising the step of introducing a spin probe to a sample of the beverage, the spin probe capable of reacting with the one or more reducing agents. A plurality of electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of the sample over a time period as the spin probe reacts with the one or more reducing agents is obtained. The plurality of obtained EPR spectra of the sample is used to determine one or more parameters of the sample.