8-nitro-8-phenyl-hexahydro-indolizin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-nitro-8-phenyl-hexahydro-indolizin-5-one
• 英文别名: 8-nitro-8-phenyl-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: NKOCZUQNJUBFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-8-phenyl-hexahydro-indolizin-5-one 在 镍 氢气 、 氩 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以to provide 38 mg (y: 72%) of title compound as a colorless oil的产率得到8-amino-8-phenyl-hexahydro-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine and indolizidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I-A或I-B的化合物，其中X，R1，R2和R3在此定义；或其药学上可接受的酸加盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。式I-A和I-B的化合物是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并具有对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂的良好选择性，适用于治疗神经和神经精神障碍。

  公开号：

  US08143273B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡咯 、 硝基甲苯 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.67h， 以to provide 511 mg of light yellow oil的产率得到8-nitro-8-phenyl-hexahydro-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine and indolizidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I-A或I-B的化合物，其中X，R1，R2和R3在此定义；或其药学上可接受的酸加盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。式I-A和I-B的化合物是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并具有对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂的良好选择性，适用于治疗神经和神经精神障碍。

  公开号：

  US08143273B2

文献信息

• QUINOLIZIDINE AND INDOLIZIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20110313165A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a compound of formula I-A or I-B wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. The compounds of formulas I-A and I-B are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors, suitable in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有化学式I-A或I-B的化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所定义；或者涉及其药用可接受的酸盐加合物，或者其相应的外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体。化合物I-A和I-B的公式是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性，适用于治疗神经系统和神经精神障碍。
• [EN] QUINOLIZIDINE AND INDOLIZIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINOLIZIDINE ET INDOLIZIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161008A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a compound of general formula I-A or I-B wherein X is a bond or a CH2- group; R1, R2 and R3 are independently from each other hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or S-lower alkyl; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. It has been found that the compounds of general formulas I-A and I-B are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and that they have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors, suitable in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种一般式I-A或I-B的化合物，其中X是键或CH2-基团；R1、R2和R3分别独立地是氢、较低的烷氧基、受卤素取代的较低烷基或S-较低烷基；或者是药用酸盐、消旋混合物，或其对应的对映体和/或光学异构体。已经发现一般式I-A和I-B的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且它们对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性，适用于治疗神经和神经精神障碍。
• EP2585460B1
  申请人：——

  公开号：EP2585460B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8143273B2
  申请人：——

  公开号：US8143273B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Quinolizidine and indolizidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08143273B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a compound of formula I-A or I-B wherein X, R1, R2 and R3 are defined herein; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. The compounds of formulas I-A and I-B are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors, suitable in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I-A或I-B的化合物，其中X，R1，R2和R3在此定义；或其药学上可接受的酸加盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。式I-A和I-B的化合物是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并具有对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂的良好选择性，适用于治疗神经和神经精神障碍。