6,7-dimethylchroman-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethylchroman-2-ol
• 英文别名: 6,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HXRFJBVXHGDEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethylchroman-2-ol 、 1-萘胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到6,7-dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)chroman-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-2-醇及其苯并类似物与N-亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用，获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇，其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下，分离出相应的。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02661-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(6,7-dimethylchroman-2-yl)morpholine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到6,7-dimethylchroman-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-2-醇及其苯并类似物与N-亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用，获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇，其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下，分离出相应的。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02661-0

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000076990A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention relates to certain aminoalkyl substituted heterocyclic compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain.
• Synthesis and reactions of chroman-2-ols and their benzo analogs with N-nucleophiles
  作者：Irina А. Semenova、Kirill S. Korzhenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02661-0

  日期：2020.3

  By the action of acetic acid on 2-morpholinochromanes, a series of chroman-2-ols were obtained in which the hydroxyl group is easily substituted by a primary or secondary amine or benzyl carbamate fragments. In the case of hydrazines and hydrazides of carboxylic acids, the corresponding hydrazones are isolated.

  通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用，获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇，其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下，分离出相应的。