N,N-dimethyl-N'-[2]naphthyl-m-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-[2]naphthyl-m-phenylenediamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-[2]naphthyl-m-phenylendiamin；N.N-Dimethyl-N'-β-naphthyl-m-phenylendiamin；3-N,3-N-dimethyl-1-N-naphthalen-2-ylbenzene-1,3-diamine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: UIYYNPGEQXMXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基间苯二胺 、 2-萘酚 生成 N,N-dimethyl-N'-[2]naphthyl-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  DE73378

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Intermolecular Aniline <i>Ortho-</i>Arylation via Benzyne Intermediates
  作者：Thanh Truong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ol302875x

  日期：2012.12.7

  A method for direct, transition-metal-free ortho-arylation of anilines by aryl chlorides, bromides, fluorides, and triflates has been developed. This methodology provides the most direct approach to 2-arylanilines since no protecting or directing groups on nitrogen are required. The arylation is functional-group tolerant, with alkene, ether, trifluoromethyl, dimethylamino, carbonyl, chloro, and cyano

  已经开发了一种通过芳基氯化物、溴化物、氟化物和三氟甲磺酸酯对苯胺进行直接、不含过渡金属的邻位芳基化的方法。这种方法提供了最直接的 2-芳基苯胺方法，因为不需要氮上的保护或导向基团。芳基化是官能团耐受的，可以耐受烯烃、醚、三氟甲基、二甲氨基、羰基、氯和氰基官能团。对映体纯联萘二胺的苯基化提供具有>99% ee 的产物。
• DE73378
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——