cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate
• 英文别名: Cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonate；cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇S
• 分子量: 392.43
• InChiKey: FASHGARZGUXIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到cyclohexyl 6-hydroxy-4-methoxy-5-[5-methylisoxazol-3-yl]benzofuran-7-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5 H-呋喃[3,2- g]色烯和苯并呋喃磺酸盐衍生物的合成作为有效的抗HIV药物

  摘要：

  经盐酸羟胺，水合肼和伯胺处理后，合成的visnagin-9-磺酰基酯裂解了吡喃环。visnagin-9-磺酰氯1与醇或苯酚反应，得到相应的磺酸盐衍生物2，分别用盐酸羟胺，苯胺或肼衍生物处理，得到相应的化合物3-5。获得的产物显示出有效的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217070246
• 作为产物：
  描述：

  visnagin-9-sulfonyl chloride 、 环己醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到cyclohexyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5 H-呋喃[3,2- g]色烯和苯并呋喃磺酸盐衍生物的合成作为有效的抗HIV药物

  摘要：

  经盐酸羟胺，水合肼和伯胺处理后，合成的visnagin-9-磺酰基酯裂解了吡喃环。visnagin-9-磺酰氯1与醇或苯酚反应，得到相应的磺酸盐衍生物2，分别用盐酸羟胺，苯胺或肼衍生物处理，得到相应的化合物3-5。获得的产物显示出有效的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217070246

文献信息

• Synthesis of some substituted 6,7-dihydro-4-methoxy-7-methyl-7-substituted-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonate derivatives as potent antihypertensive α-blocking and antiarrythmic agents
  作者：A. E. Amr、M. M. Abdalla、S. A. Essaouy、M. M. H. Areef、M. H. Elgamal、T. A. Nassear、A. E. Haschich

  DOI：10.1134/s1070363217080308

  日期：2017.8

  A number of substituted 4-methoxy-7-methyl-6-(substituted methyl)-5-oxo-5H-furo[3,2-g]-chromene-9-sulfonates 3a-3f and 4a-4c were synthesized. Treatment of visnagin-9-sulphonyl esters by secondary amines gave the substituted 6,7-dihydro-4-methoxy-7-methyl-7-substituted-5-oxo-5H-furo[3,2-g]-chromene-9-sulfonates 5a-5f and 6a-6c. Some of synthesized compounds were tested as potential alpha-blocking and antiarrythmic agents.