4-(4-nitrophenyl)dibenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)dibenzofuran
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)dibenzo[b,d]furan
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: MJGMGKADIHYYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)dibenzofuran 在 钯 氯仿 、 ( 6/4 ) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (16 g, 84%) as a white solid的产率得到4-(4-二苯并呋喃)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物来调节，尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外，本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式（I）。

  公开号：

  US20050124656A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 4-二苯并呋喃硼酸 在 palladium on activated charcoal sodium phosphate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-(4-nitrophenyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ligand-free Pd/C-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction for the synthesis of heterobiaryl derivatives

  摘要：

  我们开发了一种温和高效的无配体和异质Pd/C催化的Suzuki–Miyaura耦合反应协议，可以在良好到优异的产率下合成异芳香族–芳香族和异芳香族–异芳香族衍生物。

  DOI：

  10.1039/b712207a

文献信息

• Development of a Unique Heterogeneous Palladium Catalyst for the Suzuki-Miyaura Reaction using (Hetero)aryl Chlorides and Chemoselective Hydrogenation
  作者：Tomohiro Ichikawa、Moeko Netsu、Masahiro Mizuno、Tomoteru Mizusaki、Yukio Takagi、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.201700156

  日期：2017.7.3

  species. It was also applicable as a chemoselective hydrogenation catalyst, showing inactivity for the hydrogenolysis of tert‐butyldimethylsilyl (TBS) ethers, alkyl benzyl ethers, and benzyl alcohols. The tert‐amines on WA30 acted as moderate catalyst poisons for Pd, resulting in chemoselective hydrogenation. 7% Pd/WA30 was reused for at least five times without any loss of the hydrogenation catalytic

  开发了负载在阴离子交换树脂上的独特多相钯催化剂（7％Pd / WA30），该树脂在聚合物主链上包含N，N-二甲基氨基烷基官能团。7％的Pd / WA30可以顺利催化甚至较低反应性的杂芳基氯化物和的杂酸的铃木-宫浦反应，得到各种（杂）的联芳基因的供电子效应叔上WA30至钯物种-胺。它也可用作化学选择性加氢催化剂，显示出对叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚，烷基苄基醚和苄醇的氢解反应的惰性。该叔-WA30上的胺充当Pd的中度催化剂毒物，导致化学选择性氢化。7％Pd / WA30可重复使用至少五次，而不会损失任何氢化催化活性。
• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• 有機光電子素子用化合物、これを含む有機発光素子および前記有機発光素子を含む表示装置
  申请人：チェイル インダストリーズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2016505611A

  公开（公告）日：2016-02-25

  有機光電子素子用化合物、これを含む有機発光素子および前記有機発光素子を含む表示装置に関するものであって、化学式１で表される有機光電子素子用化合物を提供する。

  这是关于有机光电子元件使用化合物，包括这种化合物的有机发光元件以及包含该有机发光元件的显示装置的内容，提供了一种由化学式1表示的有机光电子元件用化合物。
• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101653337B1

  公开（公告）日：2016-09-01

  화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, Ar1, Ar2, L1 내지 L4, n1 내지 n4, R1 내지 R6, 및 X1의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.)

  这是关于包含该化合物的有机光电器件以及包含该有机光电器件的显示设备的专利描述。提供如下化学式1所示的化合物。【化学式1】（在上述化学式1中，Ar1、Ar2、L1至L4、n1至n4、R1至R6以及X1的定义如规范中所定义。）
• Boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides with silylborane and an alkoxy base: expanded scope and mechanistic studies
  作者：Eiji Yamamoto、Satoshi Ukigai、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c5sc00384a

  日期：——

  A transition-metal-free method has been developed for the boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides using a silylborane/alkoxy-base reagent. Borylation of (Z)-alkenyl halides proceeded in a stereoretentive manner.

  已经开发出一种无过渡金属的方法，利用硅烷硼烷/烷氧基试剂对官能化芳基、杂环芳基和烯基卤化物进行硼取代。(Z)-烯基卤化物的硼化以立体保留的方式进行。