2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Prop-2-ynylpiperazin-1-yl)ethanol
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD14631437
• 分子量: 168.239
• InChiKey: JUTXOOLTBCHYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E)-2-(4-((1-(2-((6-chloro-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)quinolin-4-yl)amino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化叠氮化物-炔烃环加成分析吡啶基乙烯基喹啉化学空间，发现速效双阶段抗疟药

  摘要：

  为了鉴定速效、多级抗疟药，通过 CuAAC 合成了一系列吡啶基乙烯基喹啉-三唑类似物。大多数化合物在低亚微摩尔浓度下对抗药性疟疾 Dd2 菌株显示出显着的抑制作用。在测试的类似物中，化合物60是最有效的分子，其 EC 50值为 0.04 ± 0.01 μM。我们目前的研究表明，化合物60是一种速效抗疟化合物，它在恶性疟原虫无性生命周期的滋养体阶段表现出阶段特异性作用。此外，化合物60对早期和晚期恶性疟原虫均有活性配子体。从机理的角度来看，化合物60作为 β-血红素形成的抑制剂显示出良好的活性。总的来说，我们的研究结果表明，速效剂60以疟原虫的双重生命阶段为目标，值得进一步研究吡啶基乙烯基喹啉杂种作为新的抗疟药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112889
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化叠氮化物-炔烃环加成分析吡啶基乙烯基喹啉化学空间，发现速效双阶段抗疟药

  摘要：

  为了鉴定速效、多级抗疟药，通过 CuAAC 合成了一系列吡啶基乙烯基喹啉-三唑类似物。大多数化合物在低亚微摩尔浓度下对抗药性疟疾 Dd2 菌株显示出显着的抑制作用。在测试的类似物中，化合物60是最有效的分子，其 EC 50值为 0.04 ± 0.01 μM。我们目前的研究表明，化合物60是一种速效抗疟化合物，它在恶性疟原虫无性生命周期的滋养体阶段表现出阶段特异性作用。此外，化合物60对早期和晚期恶性疟原虫均有活性配子体。从机理的角度来看，化合物60作为 β-血红素形成的抑制剂显示出良好的活性。总的来说，我们的研究结果表明，速效剂60以疟原虫的双重生命阶段为目标，值得进一步研究吡啶基乙烯基喹啉杂种作为新的抗疟药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112889

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] CONJUGATE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF RAF<br/>[FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS POUR LA DÉGRADATION DE RAF
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC

  公开号：WO2020168172A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。
• [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108707A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N(R2) or C(R2)(R3) group wherein each R2 or R3 group is hydrogen or (1-8C)alkyl, m is 1, 2 or 3, each R1 group has any of the meanings defined in the description, Ra is halogeno or (1-6C)alkoxy, Rb is halogeno or (1-6C)alkoxy, and Rc is hydrogen, halogeno, (1-8C)alkyl or (1-6C)alkoxy, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及配方（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有描述中定义的任何含义，Ra是卤代或（1-6C）烷氧基，Rb是卤代或（1-6C）烷氧基，Rc是氢、卤代、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，或其药用盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。