2β-(2-oxopropyl)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2α,4α,5,7-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2β-(2-oxopropyl)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2α,4α,5,7-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-6,11-dioxo-2-(2-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₀O₉
• 分子量: 440.406
• InChiKey: JHYVCDKCOPULDO-YSPSFMCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2β-(2-oxopropyl)-1,2,3,4,5,11-hexahydro-2α,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylic acid methyl ester 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2β-(2-oxopropyl)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2α,4α,5,7-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclinones and derivatives thereof

  摘要：

  公式##STR1##中揭示了化合物，其中R.sup.1代表甲基或乙酰基基团，R.sup.2代表氢原子、羟基或公式##STR2##的基团，以及其制备方法。这些化合物可用作蒽环类抗生素的中间体，其中某些化合物本身具有抗菌和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04329339A1

文献信息

• US4329339A
  申请人：——

  公开号：US4329339A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4405713A
  申请人：——

  公开号：US4405713A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4472571A
  申请人：——

  公开号：US4472571A

  公开（公告）日：1984-09-18
• Anthracyclinones and derivatives thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04329339A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  There is disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a methyl or acetonyl group and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a group of the formula ##STR2## and a process for the preparation thereof. The compounds are useful as intermediates for the preparation of anthracycline antibiotics and certain of the compounds exhibit per se activity as antibacterial and antitumor agents.

  公式##STR1##中揭示了化合物，其中R.sup.1代表甲基或乙酰基基团，R.sup.2代表氢原子、羟基或公式##STR2##的基团，以及其制备方法。这些化合物可用作蒽环类抗生素的中间体，其中某些化合物本身具有抗菌和抗肿瘤活性。