N-butyl-1-nitro-2-naphthalenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-butyl-1-nitro-2-naphthalenamine
• 英文别名: N-butyl-1-nitronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: PMDJKAGHGAXUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 正丁胺 在 bis(pyridine)silver(I) permanganate 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N-butyl-1-nitro-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃氧化烷基化合成（烷基氨基）硝基芳烃

  摘要：

  献给 Alexander F. Pozharskii 教授 70 岁生日 研究了氧化烷基胺化工艺对缺电子碳芳烃衍生化的可行性。1,3-二硝基苯、1-硝基萘以及 1,5- 和 1,8-二硝基萘已显示在氧化剂（KMnO4、AgMnO4、AgPy2MnO4）存在下与多种烷基胺反应，从而获得相应的——

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800740

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Nitroanilines
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Marquet

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:2<251::aid-ejoc251>3.0.co;2-a

  日期：2002.1

  Alkylamines and amides are readily prepared by nucleophilic aromatic substitution of hydrogen in nitroarenes by electrochemical oxidation. Useful yields (15−85%) are achieved in a simple direct and regioselective amination process. The synthetic method has been examined in the absence and presence of external bases, used to promote the first step of the nucleophilic aromatic substitution reaction, i.e

  烷基胺和酰胺很容易通过电化学氧化硝基芳烃中氢的亲核芳香取代来制备。有用的产率 (15-85%) 在简单的直接和区域选择性胺化过程中实现。该合成方法已在外部碱的存在和不存在下进行了检验，用于促进亲核芳族取代反应的第一步，即亲核攻击。在这两种情况下，都获得了良好的结果。在电化学氧化过程结束时，可以很容易地回收未反应的原料。这种新方法代表了一种对环境有利的氨基和酰胺取代硝基芳族化合物的途径。