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1-Pentylaminopropanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Pentylaminopropanol
英文别名
1-(Pentylamino)propan-1-ol
1-Pentylaminopropanol化学式
CAS
——
化学式
C8H19NO
mdl
——
分子量
145.245
InChiKey
IGPLBTUREIDDSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bordat,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 579 - 582
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE SPIROPYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010094242A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物,它们是β-分泌酶的抑制剂,并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病,如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • Process for preparing arylaminopropanols
    申请人:——
    公开号:US20030225153A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The invention relates to a process for preparing enantiomerically enriched aryl-aminopropanols and to their use and also to intermediates.
    这项发明涉及一种制备对映体富集的芳基丙醇的过程,以及它们的用途和中间体。
  • Process for producing optically active n-aryl-1-amino-2-propanol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040116709A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention has an object to provide a process for easily producing optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivatives which are of value as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials. The above object can be attained by producing an optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivative by the process which comprises reacting an optically active lactate derivative or an optically active lactic acid acetal derivative, which are available at low cost, with an arylamine derivative to give an optically active N-aryllactamide derivative and treating it with a reducing agent.
    本发明旨在提供一种从廉价原料中轻松生产具有药物中间体价值的光学活性N-芳基-1-基-2-丙醇生物的方法。以上目标可以通过以下方法实现:通过将低成本的光学活性乳酸酯衍生物或光学活性乳酸醛缩衍生物与芳基胺衍生物反应,得到光学活性N-芳基乳酰胺衍生物,并用还原剂处理它,从而生产出光学活性N-芳基-1-基-2-丙醇生物
  • PROCESS FOR PREPARING ARYLAMINOPROPANOLS
    申请人:Eckert Markus
    公开号:US20090286997A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The invention relates to a process for preparing enantiomerically enriched aryl-aminopropanols and to their use and also to intermediates.
    本发明涉及制备对映富集的芳基-丙醇的过程,以及它们的用途和中间体。
  • Synthèse d'amides gras N-substitués par catalyse enzymatique
    申请人:SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES ( S.E.P.P.I.C.)
    公开号:EP0298796A1
    公开(公告)日:1989-01-11
    La présente invention concerne un procédé pour la synthèse d'amides gras N-substitués par réaction d'un composé organique présentant une fonction acide terminale et un composé organique présentant une fonction amine terminale caractérisé en ce que ladite réaction est effectuée en présence d'une enzyme de la classe des acyltransférases.
    本发明涉及一种通过具有末端酸功能的有机化合物和具有末端胺功能的有机化合物反应合成 N-取代脂肪酰胺的工艺,其特征在于上述反应是在酰基转移酶类酶的存在下进行的。
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