10-(N-methylamino acetaldehyde diethyl acetal)-10,11-dihydro-2,3,6-trimethoxy-dibenz(b,f)oxepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-(N-methylamino acetaldehyde diethyl acetal)-10,11-dihydro-2,3,6-trimethoxy-dibenz(b,f)oxepine
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₆
• 分子量: 431.529
• InChiKey: IRAUTKUSDOBEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(N-methylamino acetaldehyde diethyl acetal)-10,11-dihydro-2,3,6-trimethoxy-dibenz(b,f)oxepine 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 O-methyllimousamine
  参考文献：
  名称：

  以二苯并xepine为主要中间体全合成邻苯二酚生物碱

  摘要：

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00473-l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 10-N-methylamine-10,11-dihydro-2,3,6-trimethoxy-dibenz(b,f)oxepine 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到10-(N-methylamino acetaldehyde diethyl acetal)-10,11-dihydro-2,3,6-trimethoxy-dibenz(b,f)oxepine
  参考文献：
  名称：

  以二苯并xepine为主要中间体全合成邻苯二酚生物碱

  摘要：

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00473-l

文献信息

• Total synthesis of cularine alkaloids via dibenzoxepines as key intermediates
  作者：Alberto Garcia、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00473-l

  日期：1995.7

  The total synthesis of several cularine alkaloids (cularine, oxocularine, dioxocularine and 4-hydroxycularine) via 10,11-dihydrodibenz(b,f)oxepin-10-ones as key intermediates is reported.

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。