1,3-dichloro-5-ethoxycarbonyl-6,11-dihydro-6,11-dioxo-naphthacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-ethoxycarbonyl-6,11-dihydro-6,11-dioxo-naphthacene
• 英文别名: Ethyl 1,3-dichloro-6,11-dioxotetracene-5-carboxylate；ethyl 1,3-dichloro-6,11-dioxotetracene-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 399.23
• InChiKey: KPUVRLLIHWGNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 2-(2,4-Dichloro-benzyl)-[1,4]naphthoquinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到1,3-dichloro-5-ethoxycarbonyl-6,11-dihydro-6,11-dioxo-naphthacene
  参考文献：
  名称：

  2-苄基-1,4-萘醌与β-二羰基化合物之间的氧化自由基反应

  摘要：

  描述了2-苄基-1,4-萘醌与β-二羰基化合物之间的氧化自由基反应。β-二羰基化合物的乙酸锰（III）或硝酸铈（IV）硝酸铵氧化产生的亲电子碳中心自由基经过有效地加成至醌环的C-C双键。该自由基反应提供了合成萘并5，12-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00754-2