tert-butyl 4-((4-bromo-3-chlorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-bromo-3-chlorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(4-bromo-3-chlorophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-bromo-3-chlorophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄BrClN₂O₂
• 分子量: 403.747
• InChiKey: QTGIDFKGRCTZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-bromo-3-chlorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-bromo-3-chlorobenzyl)-N-(2-phenylcyclopentyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a 4-Aminopiperidine Scaffold for Inhibition of Hepatitis C Virus Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00696
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-3-chlorophenyl)methanamine 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((4-bromo-3-chlorobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a 4-Aminopiperidine Scaffold for Inhibition of Hepatitis C Virus Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00696

文献信息

• Discovery and Optimization of a 4-Aminopiperidine Scaffold for Inhibition of Hepatitis C Virus Assembly
  作者：Adam Rolt、Daniel C. Talley、Seung Bum Park、Zongyi Hu、Andrés Dulcey、Christopher Ma、Parker Irvin、Madeleine Leek、Amy Q. Wang、Andrew V. Stachulski、Xin Xu、Noel Southall、Marc Ferrer、T. Jake Liang、Juan J. Marugan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00696

  日期：2021.7.8