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勃金刚酯 | 1491-81-2

中文名称
勃金刚酯
中文别名
——
英文名称
Bolmantalate
英文别名
[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] adamantane-1-carboxylate
勃金刚酯化学式
CAS
1491-81-2
化学式
C29H40O3
mdl
——
分子量
436.6
InChiKey
NCXAMLZZPQRJGY-PVAKYVEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-206 °C
  • 沸点:
    559.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • DHA-pharmaceutical agent conjugates
    申请人:Luitpold Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1466628A1
    公开(公告)日:2004-10-13
    The invention provides conjugates of cis-docosahexaenoic acid and pharmaceutical agents useful in treating noncentral nervous system conditions. Methods for selectively targeting pharmaceutical agents to desired tissues are provided.
    本发明提供了顺式-二十二碳六烯酸的共轭物和用于治疗非中枢神经系统疾病的药剂。本发明还提供了将药剂选择性靶向所需组织的方法。
  • Device and method for sustained release of low water solubility therapeutic agent in solubilizer
    申请人:NANOMEDICAL SYSTEMS, INC.
    公开号:US10369340B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    Devices and methods for administering a therapeutic agent, including an implantable delivery device. Exemplary embodiments include a reservoir in fluid communication with a channeled member, and a compound including the therapeutic agent and a solubilizer disposed within the reservoir.
    用于施用治疗剂的设备和方法,包括一种植入式给药装置。示例性实施方案包括一个与通道部件流体相通的储液器,以及一个放置在储液器中的包括治疗剂和增溶剂的化合物。
  • Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
    申请人:Counts David F.
    公开号:US10463611B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.
    本公开提供了一种用于口服的每日一次溶性药用活性制剂。在某些实施方案中,该组合物包括掺入小颗粒中的溶性药用活性有机化合物,每个颗粒都有一个溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心,该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透膜包围,该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解,并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中,本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时,从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
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