2-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1,4-dihydroquinazoline
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: WVJTUQCBJDPSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard; Bergmann, Udo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 10, p. 1693 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Azidomethyl-phenyl)-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以74%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard; Bergmann, Udo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 10, p. 1693 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular cyclization of nitriles and 2-aminobenzylamine for 3,4-dihydroquinazolines and quinazolines synthesis via cascade coupling and aerobic oxidation
  作者：Cheng Li、Shujuan An、Yuelu Zhu、Jin Zhang、Yifan Kang、Ping Liu、Yaoyu Wang、Jianli Li

  DOI：10.1039/c4ra09240f

  日期：——

  A copper-catalyzed cascade coupling and aerobic oxidation of aromatic nitriles and 2-aminobenzylamine for the synthesis of 3,4-dihydroquinazolines and quinazolineshas been achieved. The catalytic system, characterized by not adding additives and using molecular oxygen as the sole oxidant, exhibited exquisite substrate specificity and operated under mild conditions through inherently “green” processes

  通过铜催化的芳族腈和2-氨基苄胺的级联反应和好氧氧化反应，可合成3,4-二氢喹唑啉和喹唑啉。该催化系统的特点是不添加添加剂，而仅使用分子氧作为唯一的氧化剂，具有出色的底物特异性，并通过固有的“绿色”过程在温和条件下运行。
• KREHER, R.;BERGMANN, U., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 10, 1693-1696
  作者：KREHER, R.、BERGMANN, U.

  DOI：——

  日期：——
• Kreher, Richard; Bergmann, Udo, Heterocycles, <hi>1981</hi>, vol. 16, # 10, p. 1693 - 1696
  作者：Kreher, Richard、Bergmann, Udo

  DOI：——

  日期：——