化合物AR-9281 | 913548-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 化合物AR-9281
• 英文名称: 1-(1-acetypiperidin-4-yl)-3-(adamantan-1-yl)urea
• 英文别名: AR-9281；APAU；N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N’-(adamant-1-yl)urea；UC1153；1-(1-Acetyl-piperidin-4-yl)-3-adamantan-1-yl-urea；1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-(1-adamantyl)urea
• CAS: 913548-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: HUDQLWBKJOMXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:25.0(最大浓度 mg/mL);78.26(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

AR-9281是一种有效且选择性的可溶性环氧化物水解酶(s-EH)抑制剂，具有治疗高血压和2型糖尿病的潜力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((phenoxycarbonyl)amino)oxidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 化合物AR-9281
  参考文献：
  名称：

  一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物，所述sEH抑制剂具有式I所示的结构。本发明提供的sEH抑制剂可以稳定具有广泛生理活性的内源性物质环氧脂肪酸，对人重组sEH具有很强的抑制作用，能够通过调节多种促炎性细胞因子的生成、减轻内质网应激、预防或逆转内皮功能紊乱、稳定线粒体功能多种作用机制来显著缓解神经病理性疼痛，还可以有效避免靶点相关的不良反应。而且，本发明提供的sEH抑制剂结构中不含游离的羧基，可以避免口服给药导致的胃肠道刺激等不良反应，不良反应小，生物利用度高，镇痛效果优异且给药剂量小。

  公开号：

  CN113402447B

文献信息

• Synthesis and SAR of conformationally restricted inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  作者：Paul D. Jones、Hsing-Ju Tsai、Zung N. Do、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.009

  日期：2006.10

  A series of conformationally restricted inhibitors of human soluble epoxide hydrolase (sEH) has been developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 4.2 microM to 1.1 nM against recombinant sEH. N-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl) urea (5a) was found to be a potent inhibitor (IC(50) = 7.0 nM) that was also orally bioavailable in canines.

  已经开发了一系列人可溶性环氧化物水解酶（sEH）的构象受限的抑制剂。所述化合物对重组sEH的抑制能力为4.2μM至1.1nM。N-（1-乙酰基哌啶-4-基）-N'-（金刚烷基-1-基）尿素（5a）是一种有效的抑制剂（IC（50）= 7.0 nM），在犬中也可口服生物利用。
• Alkyl Isocyanates via Manganese-Catalyzed C–H Activation for the Preparation of Substituted Ureas
  作者：Xiongyi Huang、Thompson Zhuang、Patrick A. Kates、Hongxin Gao、Xinyi Chen、John T. Groves

  DOI：10.1021/jacs.7b07658

  日期：2017.11.1

  range of functionalities. In this work, we have developed the first synthetic method for preparing aliphatic isocyanates via direct C-H activation. This method proceeds efficiently at room temperature and can be applied to functionalize secondary, tertiary, and benzylic C-H bonds with good yields and functional group compatibility. Moreover, the isocyanate products can be readily converted to substituted

  有机异氰酸酯是多功能中间体，可提供广泛的功能。在这项工作中，我们开发了第一种通过直接 CH 活化制备脂肪族异氰酸酯的合成方法。该方法在室温下有效进行，可用于官能化二级、三级和苄基 CH 键，具有良好的产率和官能团兼容性。此外，异氰酸酯产物无需分离即可轻松转化为取代脲，证明了该方法的合成潜力。为了研究反应机理，我们合成并表征了一种罕见的 MnIV-NCO 中间体，并证明了其将异氰酸酯部分转移到烷基的能力。使用 EPR 光谱，我们在催化条件下直接观察到了 MnIV 中间体。用手性锰盐催化剂异氰化天竺葵内酯，然后用苯胺捕集，得到对映体过量 51% 的尿素产品。这是通过 CH 活化不对称合成有机尿素的唯一例子。当结合我们的 DFT 计算时，这些结果清楚地表明 C-NCO 键是通过 MnIV-NCO 中间体捕获底物自由基形成的。
• CONFORMATIONALLY RESTRICTED UREA INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070225283A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂，这些抑制剂结合了多种药效团，并且在治疗疾病方面具有用途。
• [EN] ORALLY AVAILABLE SEH/PDE4 DUAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES SEH/PDE4 DISPONIBLES PAR VOIE ORALE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019079609A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are novel bioavailable dual inhibitors capable of inhibiting both soluble epoxide hydrolase (sEH) and phosphodiesterase 4 (PDE4), and methods of using the same.

  本文提供了一种新颖的生物可利用的双重抑制剂，能够抑制可溶性环氧水解酶（sEH）和磷酸二酯酶4（PDE4），以及使用这些方法。
• USE OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF SMOOTH MUSCLE DISORDERS
  申请人：Webb Hsu Heather K.

  公开号：US20090270452A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for enhancing smooth muscle function in a subject by administration of soluble epoxide hydrolase inhibitors and for treating subjects with smooth muscle disorders including erectile dysfunction, overactive bladder, uterine contractions and irritable bowel syndrome.

  本文揭示了一种通过给予可溶性环氧化物水解酶抑制剂来增强受试者平滑肌功能的化合物、组合物和方法，并用于治疗患有平滑肌障碍的受试者，包括勃起功能障碍、膀胱过度活跃、子宫收缩和肠易激综合征。