methyl 2-amino-4-(2-methylpropyl)thiophene-3-carboxylate | 183562-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(2-methylpropyl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 183562-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD07339366
• 分子量: 213.301
• InChiKey: XVYAEAXXDWJBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酰氯 、 methyl 2-amino-4-(2-methylpropyl)thiophene-3-carboxylate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到dimethyl 2,2'-[(1,6-dioxohexane-1,6-diyl)diimino]bis[4-(2-methylpropyl)thiophene-3-carboxylate]
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of New 2-Acylamino-3-thiophenecarboxylic Acid Dimers as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors

  摘要：

  迄今为止，纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）-1 的小分子抑制剂已有报道，但其临床效果仍然未知。本研究以 TM5001 (1) 和 TM5007 (2) 的核心结构为基础，研究了新合成的 2-酰氨基-3-噻吩羧酸二聚体的结构-活性关系（SAR）。一般来说，在两个噻吩环上都具有笨重或/和疏水取代基（如苯基、异丁基）的化合物，无论取代基的位置如何，都具有很强的 PAI-1 抑制活性。单羧基衍生物（10）对 PAI-1 的抑制作用与相应的二羧基化合物（9f）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.615
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 、 氰乙酸甲酯 在 吗啉 作用下， 生成 methyl 2-amino-4-(2-methylpropyl)thiophene-3-carboxylate 、 2-Amino-4-isobutyl-5-morpholin-4-yl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 、 bis-[2-Amino-3-methoxycarbonyl-4-(2-methylpropyl)-5-thienyl]-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-isobutyl substituted thiophenes byGewald reaction

  摘要：

  The Gewald reaction of 4-methyl-2-pentanone with alkyl cyanoacetates was investigated Alkyl 2-amino-4-isobutylthiophene-3-carboxylates (4) were formed, together with bis-(2-amino-3-alkoxycarbonyl-4-isobutyl-5-thienyl)-disulfides (5) and alkyl 2-amino-4-isobutyl-5-morpholinothiophene-3-carboxylates (6). The absence of any 4-methyl substituted aminothiophene in the product mixtures came up highly unexpected. The mechanism of the reaction is discussed with respect to previously reported suggestions.

  DOI：

  10.1007/bf00813795

文献信息

• Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20140309222A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A series of monocyclic or bicyclic diamine-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine and isothiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2744812A2

  公开（公告）日：2014-06-25
• US9227984B2
  申请人：——

  公开号：US9227984B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS À ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013024291A2

  公开（公告）日：2013-02-21

  A series of monocyclic or bicyclic diamine-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine and isothiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.
• Structure-Activity Relationships of New 2-Acylamino-3-thiophenecarboxylic Acid Dimers as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors
  作者：Nagahisa Yamaoka、Yasuhiko Kawano、Yuko Izuhara、Toshio Miyata、Kanji Meguro

  DOI：10.1248/cpb.58.615

  日期：——

  Small molecule inhibitors of plasminogen activator inhibitor (PAI)-1 have been reported to date but their clinical effects still remain unknown. The present study was undertaken to investigate the structure–activity relationships (SAR) of newly synthesized 2-acylamino-3-thiophenecarboxylic acid dimers based upon a core structure of TM5001 (1) and TM5007 (2) that we have previously identified as orally effective PAI-1 inhibitors. In general, compounds possessing bulky or/and hydrophobic substituents (e.g. phenyl, isobutyl group) on the both thiophene rings showed potent PAI-1 inhibitory activities irrespective of the positions of the substitution. The mono-carboxyl derivative (10) exhibited PAI-1 inhibition comparable to the corresponding dicarboxyl compound (9f).

  迄今为止，纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）-1 的小分子抑制剂已有报道，但其临床效果仍然未知。本研究以 TM5001 (1) 和 TM5007 (2) 的核心结构为基础，研究了新合成的 2-酰氨基-3-噻吩羧酸二聚体的结构-活性关系（SAR）。一般来说，在两个噻吩环上都具有笨重或/和疏水取代基（如苯基、异丁基）的化合物，无论取代基的位置如何，都具有很强的 PAI-1 抑制活性。单羧基衍生物（10）对 PAI-1 的抑制作用与相应的二羧基化合物（9f）相当。

表征谱图