2-(2-Tri-n-butylstannylethenyl)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-Tri-n-butylstannylethenyl)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine
• 英文别名: 9,10-Dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2-(2-tributylstannylethenyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-ol；9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2-(2-tributylstannylethenyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-ol
• 化学式: C₃₃H₅₇NO₃Sn
• 分子量: 634.53
• InChiKey: QESZYHMSCOVJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-ethynyl-3-(2-methylpropyl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以1.89 g (60.8%)的产率得到2-(2-Tri-n-butylstannylethenyl)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Iodine derivatives of tetrabenazine

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自H、OH、OCH.sub.3和卤素的群，或者R.sub.1和R.sub.2可以一起形成--O--CH.sub.2--O--；R.sub.3和R.sub.4独立地选自H、OH、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.1-C.sub.10烷氧基、C.sub.1-C.sub.10烯氧基、--R.sub.7--CH.dbd.CHI和##STR2##；n是0到5的整数；X和Y独立地选自H、OH、OCH.sub.3、卤素和--R.sub.7--CH.dbd.CHI的群；R.sub.5和R.sub.6独立地选自H、OH、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.1-C.sub.10烷氧基、C.sub.1-C.sub.10烯氧基、--R.sub.7--CH.dbd.CHI、--CONR.sub.8R.sub.9和##STR3##；X'和Y'独立地选自H、OH、OCH.sub.3、卤素和--R.sub.7--CH.dbd.CHI的群；R.sub.7选自化学键和C.sub.1-C.sub.10烷基的群；R.sub.8和R.sub.9独立地选自H和C.sub.1-C.sub.10烷基的群；前提是在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中至少有一个碘原子直接连接到苯基或作为--CH.dbd.CHI基团的一部分，所述化合物被披露为用于评估中枢神经系统神经元系统的成像剂。

  公开号：

  US05278308A1