(S)-2-chloropiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-chloropiperidine
• 英文别名: (2S)-2-chloropiperidine
• 化学式: C₅H₁₀ClN
• 分子量: 119.594
• InChiKey: ISQWYHZNUJHVKJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (S)-2-chloropiperidine 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以96.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种左布比卡因的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种左布比卡因的制备方法。本发明是以含S构型的2‑氯哌啶与正丁基溴反应生成含S构型新中间体化合物IV，中间体IV进一步与2.6‑二甲基苯胺反应得左布比卡因。利用本发明该路线只需要两步反应即可得到左布比卡因，避免了羧基与胺基低效的缩合，避免拆分，并且所得产品纯度高。

  公开号：

  CN113105385A

文献信息

• 一种左布比卡因的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113105385A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种左布比卡因的制备方法。本发明是以含S构型的2‑氯哌啶与正丁基溴反应生成含S构型新中间体化合物IV，中间体IV进一步与2.6‑二甲基苯胺反应得左布比卡因。利用本发明该路线只需要两步反应即可得到左布比卡因，避免了羧基与胺基低效的缩合，避免拆分，并且所得产品纯度高。
• 一种左布比卡因中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113087655A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种左布比卡因中间体化合物。本发明是以含S构型的2‑氯哌啶与正丁基溴反应生成含S构型新中间体化合物IV。本发明提供的新的左布比卡因中间体化合物IV在制备左布比卡因后续取代反应中无较大杂质产生，利用该新中间体得到的左布比卡因，避免了传统羧基与胺基的缩合，避免拆分，并且所得产品纯度也较高。