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5-[4-(1-butyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[4-(1-butyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid
英文别名
5-[4-(1-butyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxybenzoic acid;5-[[4-(1-butyl-6-fluoroindol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl]-2-methoxybenzoic acid
5-[4-(1-butyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C26H31FN2O3
mdl
——
分子量
438.542
InChiKey
IJQQEKVCTHAHGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷 、 5-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以97%的产率得到5-[4-(1-butyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS POTENT ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTIHISTAMINIQUES ET AGENTS ANTIALLERGIQUES PUISSANTS
    摘要:
    这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂,其具有一般式(I),以及它们的制备方法;包括它们的药物组合物;以及它们作为抗过敏药物在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2003099807A1
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文献信息

  • New indolylpiperidine derivatives as potent antihistaminic and antiallergic agents
    申请人:Fonquerna Pou Silvia
    公开号:US20060094879A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    This invention is directed to new potent and selective antagonists of H 1 histamine receptors having the general formula I to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy as antiallergic agents.
    本发明涉及一种新的,具有一般式的H1组胺受体拮抗剂,该拮抗剂具有高效和选择性,以及制备它们的方法;包含它们的制药组合物;以及将它们用作抗过敏剂的治疗。
  • Indolylpiperidine derivatives as potent antihistaminic and antiallergic agents
    申请人:Laboratorios Almirall S.A.
    公开号:US07560471B2
    公开(公告)日:2009-07-14
    This invention is directed to new potent and selective antagonists of H1 histamine receptors having the general formula I to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy as antiallergic agents.
    本发明涉及具有I式一般式的H1组胺受体的新型高效选择性拮抗剂的制备方法;制备它们的方法;包含它们的药物组合物;以及它们作为抗过敏剂在治疗中的使用。
  • NEW INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS POTENT ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
    申请人:Almirall Prodesfarma, S.A.
    公开号:EP1513826A1
    公开(公告)日:2005-03-16
  • US7560471B2
    申请人:——
    公开号:US7560471B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • [EN] NEW INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS POTENT ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTIHISTAMINIQUES ET AGENTS ANTIALLERGIQUES PUISSANTS
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2003099807A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    This invention is directed to new potent and selective antagonists of H1 histamine receptors having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy as antiallergic agents.
    这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂,其具有一般式(I),以及它们的制备方法;包括它们的药物组合物;以及它们作为抗过敏药物在治疗中的应用。
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