4-methyl-valeramidine; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methyl-valeramidine; hydrochloride
• 英文别名: 4-Methyl-valeramidin; Hydrochlorid；4-Methylpentanimidamide hydrochloride；4-methylpentanimidamide;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₄N₂*ClH
• mdl: MFCD13193856
• 分子量: 150.651
• InChiKey: BVWGMWLHWMOSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-valeramidine; hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-Methyl-butyl)-4-hydroxy-6-carbethoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-d>pyrimidinhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Kretzschmar, E.; Meisel, P., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 7, p. 475 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109956930A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。
• Pinner, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 174
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Ostrogovich; Gheorghiu, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 324
  作者：Ostrogovich、Gheorghiu

  DOI：——

  日期：——
• KRETZSCHMAR, E.;MEISEL, P., PHARMAZIE, 43,(1988) N 7, C. 475-476
  作者：KRETZSCHMAR, E.、MEISEL, P.

  DOI：——

  日期：——
• Kretzschmar, E.; Meisel, P., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 7, p. 475 - 476
  作者：Kretzschmar, E.、Meisel, P.

  DOI：——

  日期：——