2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(-2-chlorophenyl)-2-(3-hydroxy-1-propyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；3-[7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-4-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 372.878
• InChiKey: VZZLWEQEILKJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 2-(4-羟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三苯基膦 在 4-[3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]propoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid ethyl ester 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 、 4-[3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl] propoxy]-alpha-oxobenzcneacetic 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]propoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。

  公开号：

  US05344843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸甲酯 、 lithium aluminium tetrahydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Thieno-1,4-diazepines

  摘要：

  本发明涉及通式##STR1##的新噻吩并[1,4]二氮杂卓化合物，其中R1、R2、R3、R°、R'、Z、X、Y和n具有说明书中给出的含义。这些新化合物旨在用于治疗与血小板活化因子（PAF）相关的病理状况和疾病。

  公开号：

  US04900729A1

文献信息

• Thieno-1,4-diazepines
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04900729A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  The invention relates to new thieno-1,4-diazepines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.degree., R', Z, X, Y and n have the meanings given in the specification. The new compounds are intended to be used in the treatment of pathological conditions and diseases in which PAF (platelet activating factor) is implicated.

  本发明涉及通式##STR1##的新噻吩并[1,4]二氮杂卓化合物，其中R1、R2、R3、R°、R'、Z、X、Y和n具有说明书中给出的含义。这些新化合物旨在用于治疗与血小板活化因子（PAF）相关的病理状况和疾病。
• Thieno-1,4-diazepine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0230942A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  Die Erfindung betrifft neue Thieno-1,4-diazepine der allgemeinen Formel worin R₁, R₂, R₃, Ro, Rʹ, Z, X, Y und n die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.

  本发明涉及通式为 R₁、R₂、R₃、Ro、Rʹ、Z、X、Y 和 n 的新噻吩-1,4-二氮杂卓。 新化合物用于治疗涉及 PAF（血小板活化因子）的病理条件和疾病。
• US4900729A
  申请人：——

  公开号：US4900729A

  公开（公告）日：1990-02-13
• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。