tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)((2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)((2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-hydroxyethyl-[2-(methylamino)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 384.5
• InChiKey: XPGMCQHDZUQKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)((2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酰三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl 4-((3Z)-3-(methylimino)-8-oxo-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridin-7(8H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1669352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-羟基乙基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 2-(甲基氨基)-1,3-噻唑-4-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl 4-((2-hydroxyethyl)((2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1669352

  摘要：

  公开号：