1-acetonyl-2-acetylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetonyl-2-acetylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Acetylnaphthalen-1-yl)propan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: ZBSKVYCWGLEHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 1-甲氧基萘 生成 1-acetonyl-2-acetylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  CHOW Y. L.; BUONO-CORE G. E.; LIU X. -Y.; ITOH K.; QIAN P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 913-915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photocycloaddition of acetylacetone with naphthols and their methyl ethers
  作者：Yuan L. Chow、Gonzalo E. Buono-Core、Xiao-Yun Liu、Kuniaki Itoh、Ping Qian

  DOI：10.1039/c39870000913

  日期：——

  Whereas irradiation of a mixture of a naphthol (or its methyl ether) and acetylacetone with excitation of the naphthol component leads to no reaction, irradiation of a similar mixture with excitation of the acetylacetone component leads to its cycloaddition to the naphthalene derivative to give a cyclobutane as the primary photoproduct.

  萘酚（或其甲基醚）和乙酰丙酮的混合物在激发萘酚组分的照射下没有反应，而乙酰丙酮组分的激发在类似混合物的照射下使其环加成萘衍生物而得到环丁烷作为主要的照相产品。
• CHOW Y. L.; BUONO-CORE G. E.; LIU X. -Y.; ITOH K.; QIAN P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 913-915
  作者：CHOW Y. L.、 BUONO-CORE G. E.、 LIU X. -Y.、 ITOH K.、 QIAN P.

  DOI：——

  日期：——
• Chow, Yuan L.; Buono-Core, Gonzalo E.; Zhang, Li-Ming, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1995, # 8, p. 1692 - 1698
  作者：Chow, Yuan L.、Buono-Core, Gonzalo E.、Zhang, Li-Ming、Johansson, Carl I.

  DOI：——

  日期：——