methyl 1-isopropyl-1-vinylisochromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 1-isopropyl-1-vinylisochromene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-ethenyl-1-propan-2-ylisochromene-3-carboxylate；methyl 1-ethenyl-1-propan-2-ylisochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: MLSPOEXKPNKUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氯化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到methyl 1-isopropyl-1-vinylisochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用亲核试剂向苯并吡喃基亚基钨（0）络合物的1,6-加成反应合成异戊二烯酯。

  摘要：

  [反应：见正文]通过将格氏试剂，醇盐和氰化物等各种亲核试剂区域选择性地1,6-加成到苯并吡喃基亚基钨（0）络合物上，然后碘氧化碘，已开发出一种制备异戊烯羧酸酯的简明方法。加成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol052951t

文献信息

• Synthesis of Isochromene Esters Utilizing 1,6-Addition of Nucleophiles to Benzopyranylidenetungsten(0) Complexes
  作者：Hiroyuki Kusama、Takahiro Sawada、Atsushi Okita、Fumiyasu Shiozawa、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ol052951t

  日期：2006.3.1

  concise method for the preparation of isochromene carboxylates has been developed by the regioselective 1,6-addition of various nucleophiles such as Grignard reagents, alkoxide, and cyanide onto benzopyranylidenetungsten(0) complexes, followed by iodine oxidation of the addition intermediates.

  [反应：见正文]通过将格氏试剂，醇盐和氰化物等各种亲核试剂区域选择性地1,6-加成到苯并吡喃基亚基钨（0）络合物上，然后碘氧化碘，已开发出一种制备异戊烯羧酸酯的简明方法。加成中间体。