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ethyl 3-(6-chloropyridin-2-ylamino)-4-cyano-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(6-chloropyridin-2-ylamino)-4-cyano-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-[(6-chloropyridin-2-yl)amino]-4-cyano-5-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate
ethyl 3-(6-chloropyridin-2-ylamino)-4-cyano-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H12ClN3O2S2
mdl
——
分子量
353.853
InChiKey
HGWJEVMTMDALNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶3-氨基-4-氰基-5-(甲基硫代)-噻吩-2-羧酸乙酯 在 palladium diacetate caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以13%的产率得到ethyl 3-(6-chloropyridin-2-ylamino)-4-cyano-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 Buchwald-Hartwig 偶联失活的氨基噻吩与取代的卤代吡啶
    摘要:
    通过使用 Pd(OAc)2、Xantphos 作为配体和 Cs2CO3 作为碱,钯催化的几种失活氨基噻吩羧酸盐与不同取代的卤代吡啶的 Buchwald-Hartwig 偶联首次进行。当使用 2,6-二卤代吡啶时,二胺化产物的比例随着卤代吡啶的反应性而增加(碘 > 溴 > 氯)。通过 Buchwald-Hartwig 偶联获得的溴单胺化吡啶衍生物进一步用于带有吸电子或给电子基团的芳基硼酸的 Suzuki 偶联。这些后一种化合物非常有趣,因为它们具有二杂芳基胺和杂芳基-芳基骨架,包括吡啶和噻吩部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600951
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Buchwald–Hartwig Coupling of Deactivated Aminothiophenes with Substituted Halopyridines
    作者:Agathe Begouin、Stéphanie Hesse、Maria-João R. P. Queiroz、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1002/ejoc.200600951
    日期:2007.4
    The palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig coupling of several deactivated aminothiophenecarboxylates with differently substituted halopyridines has been performed for the first time by using Pd(OAc)2, Xantphos as the ligand, and Cs2CO3 as the base. When 2,6-dihalopyridines were used, the proportion of diaminated product increases with the reactivity of the halopyridines (iodo > bromo > chloro). A bromo
    通过使用 Pd(OAc)2、Xantphos 作为配体和 Cs2CO3 作为碱,钯催化的几种失活氨基噻吩羧酸盐与不同取代的卤代吡啶的 Buchwald-Hartwig 偶联首次进行。当使用 2,6-二卤代吡啶时,二胺化产物的比例随着卤代吡啶的反应性而增加(碘 > 溴 > 氯)。通过 Buchwald-Hartwig 偶联获得的溴单胺化吡啶衍生物进一步用于带有吸电子或给电子基团的芳基硼酸的 Suzuki 偶联。这些后一种化合物非常有趣,因为它们具有二杂芳基胺和杂芳基-芳基骨架,包括吡啶和噻吩部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2007)
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