benzoyl-[2]naphthyl-disulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzoyl-[2]naphthyl-disulfane
• 英文别名: Benzoyl-[2]naphthyl-disulfan；S-naphthalen-2-ylsulfanyl benzenecarbothioate
• 化学式: C₁₇H₁₂OS₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: ILRSRYJZDRNPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 S-(naphthalen-2-yl) 4-methylbenzenesulfonothioate 在 4′-氨基乙酰苯胺 作用下， 反应 0.02h， 以75%的产率得到benzoyl-[2]naphthyl-disulfane
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free Synthesis of Unsymmetrical Benzoyldisulfides and Related Novel Biscarbonyldisulfides

  摘要：

  在无溶剂条件下，各种非对称苯甲基二硫化物和对称新型双羰基二硫化物在室温下通过将硫代磺酸酯与硫羧酸S-酸混合，易于获得，并且产率良好，且可在有无胺存在的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14566

文献信息

• Solvent-free Synthesis of Unsymmetrical Benzoyldisulfides and Related Novel Biscarbonyldisulfides
  作者：Kiyoko Fujiki、Shizuka Akieda、Hironobu Yasuda、Yohei Sasaki

  DOI：10.1055/s-2001-14566

  日期：——

  Under solvent-free conditions, various unsymmetrical benzoyldisulfides and symmetrical novel biscarbonyldisulfides were easily prepared in good yields at room temperature by the mixing of thiosulfonates with thiocarboxylic S-acids in the absence or presence of an amine.

  在无溶剂条件下，各种非对称苯甲基二硫化物和对称新型双羰基二硫化物在室温下通过将硫代磺酸酯与硫羧酸S-酸混合，易于获得，并且产率良好，且可在有无胺存在的情况下进行。