2-chloro-N-methyl-N-propylpyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-methyl-N-propylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 185.656
• InChiKey: QRZKSPTWSAXOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 N-甲基正丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.4%的产率得到2-chloro-N-methyl-N-propylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126093A1

文献信息

• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140315882A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R 1 to R 3 , Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式为R1至R3，Ar，LT和n如描述和权利要求中所定义的，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728223A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US8962641B2
  申请人：——

  公开号：US8962641B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。