N-(2-oxo-3-(1-(4-(5-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-2-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-oxo-3-(1-(4-(5-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-2-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propionamide
• 英文别名: N-[2-oxo-3-[1-[[4-(5-oxo-3-phenyl-6H-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-5-yl]propanamide
• 化学式: C₃₆H₃₄N₆O₃
• 分子量: 598.704
• InChiKey: NFXSQFADJLOQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-oxo-3-(1-(4-(5-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-2-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及一种根据通用公式（I）的2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及将2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物用于癌症的诊断或治疗之用途。

  公开号：

  WO2016177746A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT DORTMUND

  公开号：WO2016177746A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种根据通用公式（I）的2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及将2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物用于癌症的诊断或治疗之用途。
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3091016A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及通式（I）的 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物在癌症诊断或治疗中的应用。
• Kinase inhibitors and their use in cancer therapy
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT DORTMUND

  公开号：US10550114B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及通式（I）的 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物在癌症诊断或治疗中的应用。
• Covalent-Allosteric Kinase Inhibitors
  作者：Jörn Weisner、Rajesh Gontla、Leandi van der Westhuizen、Sebastian Oeck、Julia Ketzer、Petra Janning、André Richters、Thomas Mühlenberg、Zhizhou Fang、Abu Taher、Verena Jendrossek、Stephen C. Pelly、Sebastian Bauer、Willem A. L. van Otterlo、Daniel Rauh

  DOI：10.1002/anie.201502142

  日期：2015.8.24

  AbstractTargeting and stabilizing distinct kinase conformations is an instrumental strategy for dissecting conformation‐dependent signaling of protein kinases. Herein the structure‐based design, synthesis, and evaluation of pleckstrin homology (PH) domain‐dependent covalent‐allosteric inhibitors (CAIs) of the kinase Akt is reported. These inhibitors bind covalently to a distinct cysteine of the kinase and thereby stabilize the inactive kinase conformation. These modulators exhibit high potency and selectivity, and represent an innovative approach for chemical biology and medicinal chemistry research.