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1-(bis(trifluoromethyl)-amino)-2-bromo-1-fluoro-ethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(bis(trifluoromethyl)-amino)-2-bromo-1-fluoro-ethane
英文别名
(2-Brom-1-fluorethyl)-bis-trifluormethyl-amin;1-Fluor-2-bromethyl-bis-trifluormethyl-amin;2-bromo-1-fluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)ethanamine
1-(bis(trifluoromethyl)-amino)-2-bromo-1-fluoro-ethane化学式
CAS
——
化学式
C4H3BrF7N
mdl
——
分子量
277.967
InChiKey
FUHLGMUJLQTJQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bis(trifluoromethyl)-amino)-2-bromo-1-fluoro-ethane氢氧化钾 作用下, 生成 1-Fluor-N,N-bis-trifluormethyl-vinylamin
    参考文献:
    名称:
    氟化乙炔。第四部分 的制备NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺和的尝试制备氟NN -bistrifluoromethylethynylamine
    摘要:
    N-溴代双三氟甲基胺在自由基条件下与丙炔反应,以高收率获得顺式和反式-溴-NN-双三氟甲基丙-1-烯基胺的混合物。在脱溴化氢的顺式-反式烯烃混合物给出主要NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺,用少量一起NN -bistrifluoromethylprop -2-炔基胺。溴化氢与反应NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺离子条件下得到1-溴NN-双三氟甲基丙-1-烯胺,表示乙炔在(CF 3)2 N·[省略图示]·CH 3的意义上被极化。N-溴双三氟甲胺与氟乙烯在自由基条件下的反应得到2-溴-2-氟-NN-双三氟甲基乙胺和2-溴-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺的混合物(比例为94:6);在离子条件下的相应反应主要产生2-溴-1,1-二氟乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。
    DOI:
    10.1039/j39690001955
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟化乙炔。第四部分 的制备NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺和的尝试制备氟NN -bistrifluoromethylethynylamine
    摘要:
    N-溴代双三氟甲基胺在自由基条件下与丙炔反应,以高收率获得顺式和反式-溴-NN-双三氟甲基丙-1-烯基胺的混合物。在脱溴化氢的顺式-反式烯烃混合物给出主要NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺,用少量一起NN -bistrifluoromethylprop -2-炔基胺。溴化氢与反应NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺离子条件下得到1-溴NN-双三氟甲基丙-1-烯胺,表示乙炔在(CF 3)2 N·[省略图示]·CH 3的意义上被极化。N-溴双三氟甲胺与氟乙烯在自由基条件下的反应得到2-溴-2-氟-NN-双三氟甲基乙胺和2-溴-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺的混合物(比例为94:6);在离子条件下的相应反应主要产生2-溴-1,1-二氟乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。
    DOI:
    10.1039/j39690001955
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorinated acetylenes. Part IV. Preparation of NN-bistrifluoromethylprop-1-ynylamine and the attempted preparation of fluoro-NN-bistrifluoromethylethynylamine
    作者:J. Freear、A. E. Tipping
    DOI:10.1039/j39690001955
    日期:——
    N-Bromobistrifluoromethylamine reacts with propyne under free-radical conditions to give a high yield of a mixture of cis- and trans-bromo-NN-bistrifluoromethylprop-1-enylamine. Dehydrobromination of the cis–trans olefin mixture gives mainly NN-bistrifluoromethylpropadienylamine and NN-bistrifluoromethylprop-1-ynylamine, together with a small amount of NN-bistrifluoromethylprop-2-ynylamine. The reaction
    N-溴代双三氟甲基胺在自由基条件下与丙炔反应,以高收率获得顺式和反式-溴-NN-双三氟甲基丙-1-烯基胺的混合物。在脱溴化氢的顺式-反式烯烃混合物给出主要NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺,用少量一起NN -bistrifluoromethylprop -2-炔基胺。溴化氢与反应NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺离子条件下得到1-溴NN-双三氟甲基丙-1-烯胺,表示乙炔在(CF 3)2 N·[省略图示]·CH 3的意义上被极化。N-溴双三氟甲胺与氟乙烯在自由基条件下的反应得到2-溴-2-氟-NN-双三氟甲基乙胺和2-溴-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺的混合物(比例为94:6);在离子条件下的相应反应主要产生2-溴-1,1-二氟乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。
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