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6-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
英文别名
6-(3-Chlorophenyl)-4methyl-4-propyn-1-yl-1,4dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one;6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-4-prop-1-ynyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
6-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H14ClNO2
mdl
——
分子量
311.768
InChiKey
HZDVGBZUSRBRKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combination regimens using progesterone receptor modulators
    摘要:
    这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案,这些化合物是孕激素受体拮抗剂,具有以下一般结构: 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环;R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烯丙基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC;RC为H、C1至C3烷基、取代的C1至C3烷基、芳基、取代的芳基、C1至C3烷氧基、取代的C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、或取代的C1至C3氨基烷基;R4为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基炔基、或取代的炔基、C1至C6烷氧基、取代的C1至C6烷氧基、氨基、C1至C6氨基烷基、或取代的C1至C6氨基烷基;R5从包含O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择,并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基;或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症;多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌,或减轻副作用或循环性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
    公开号:
    US06444668B1
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文献信息

  • Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20020049204A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    This invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R 3 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, substituted C 1 to C 6 alkenyl, alkynyl, or substituted alkynyl, COR C ; R C is H, C 1 to C 3 alkyl, substituted C 1 to C 3 alkyl, aryl, substituted aryl, C 1 to C 3 alkoxy, substituted C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 4 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, alkynyl, or substituted alkynyl, C 1 to C 6 alkoxy, substituted C 1 to C 6 alkoxy, amino, C 1 to C 6 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 6 aminoalkyl; and R 5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO 2 or NR 6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO 2 , amino, and C 1 to C 3 alky, C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, COR F , or NR G COR F ; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods using the compounds as antagonists of the progesterone receptor.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物: 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环;R3为H、OH、NH2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基、取代的C1到C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC;RC为H、C1到C3烷基、取代的C1到C3烷基、芳基、取代的芳基、C1到C3烷氧基、取代的C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基或取代的C1到C3氨基烷基; R4为H、卤素、CN、NO2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、炔基或取代的炔基、C1到C6烷氧基、取代的C1到C6烷氧基、氨基、C1到C6氨基烷基或取代的C1到C6氨基烷基;R5从包括O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择,并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1到C3烷基、C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基;或其药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
  • CYCLOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20090111802A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention provides compounds of Formula (I): wherein R 1 and R 2 are independent substituents or are fused to form spirocyclic rings; R 3 , R C , and R 4 are as defined herein; and R 5 is a substituted benzene ring or a substituted five or six membered heterocyclic ring having in its backbone 1, 2, or 3 heteroatoms including O, S, SO, SO 2 or NR 6 ; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods using the compounds as antagonists of the progesterone receptor.
    该发明提供了式(I)的化合物:其中R1和R2是独立的取代基或融合形成螺环状环;R3,RC和R4如本文所定义;而R5是取代苯环或在其骨架中具有1、2或3个杂原子,包括O,S,SO,SO2或NR6的取代五元或六元杂环;或其药学上可接受的盐,以及使用该化合物作为孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
  • CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING ANTIPROGESTINIC AND PROGESTINIC
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:EP1173210A1
    公开(公告)日:2002-01-23
  • JP2002543193A
    申请人:——
    公开号:JP2002543193A
    公开(公告)日:2002-12-17
  • JP2002543155A
    申请人:——
    公开号:JP2002543155A
    公开(公告)日:2002-12-17
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