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十二烷基-二甲基锍硫酸甲酯盐 | 51186-33-5

中文名称
十二烷基-二甲基锍硫酸甲酯盐
中文别名
——
英文名称
dodecyldimethylsulfonium methyl sulfate
英文别名
dodecyl-dimethylsulfonium methyl sulfate;Dodecyldimethylsulfoniummethylsulfate;Dodecyldimethylsulphonium methyl sulphate;dodecyl(dimethyl)sulfanium;methyl sulfate
十二烷基-二甲基锍硫酸甲酯盐化学式
CAS
51186-33-5
化学式
CH3O4S*C14H31S
mdl
——
分子量
342.565
InChiKey
ODEOTZHRELXGPA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:129d69dc87a9d116e4a2b5f64106239f
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过多烯环氧化物合成β,γ-和α,β-不饱和醛†
    摘要:
    本发明描述了一种Darzens缩水甘油酯合成的替代品,该合成物利用硫磺化物将不饱和酮或醛转化为均聚的β,γ-或α,β-不饱和醛。羰基被转化为不饱和环氧乙烷,然后将其重排为新的醛。异构体纯的醛的高收率可通过该方法和过程的实际重要性在β紫罗兰酮转化成β-C 14 -醛,在一个关键中间体Isler的维生素A.α的有效制备合成还描述了通过新方法得到的-和β-环柠檬醛。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630636
  • 作为产物:
    描述:
    正十二烷基甲基硫醚硫酸二甲酯 反应 1.0h, 以32.5 g的产率得到十二烷基-二甲基锍硫酸甲酯盐
    参考文献:
    名称:
    通过多烯环氧化物合成β,γ-和α,β-不饱和醛†
    摘要:
    本发明描述了一种Darzens缩水甘油酯合成的替代品,该合成物利用硫磺化物将不饱和酮或醛转化为均聚的β,γ-或α,β-不饱和醛。羰基被转化为不饱和环氧乙烷,然后将其重排为新的醛。异构体纯的醛的高收率可通过该方法和过程的实际重要性在β紫罗兰酮转化成β-C 14 -醛,在一个关键中间体Isler的维生素A.α的有效制备合成还描述了通过新方法得到的-和β-环柠檬醛。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630636
  • 作为试剂:
    描述:
    1-溴辛烷氰化钠十二烷基-二甲基锍硫酸甲酯盐 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到壬基腈
    参考文献:
    名称:
    Sulfonium Salts as Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysts
    摘要:
    月基二甲基磺鎓盐和三(正丁基)磺鎓盐作为高效催化剂,用于两相反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27594
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文献信息

  • Fungicidal .alpha.-(alkynylphenyl)azole ethanol compounds
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04609668A1
    公开(公告)日:1986-09-02
    The invention provides novel .alpha.-(ethynyl substituted phenyl)-.alpha.-hydrocarbyl-1H-azole-ethanols wherein the azole group is 1,2,4-triazol-1-yl or imidazol-1-yl, the ethynyl group is unsubstituted or substituted and the phenyl group may bear an additional substituent and ethers thereof, which are useful as fungicides.
    这项发明提供了新颖的α-(乙炔取代苯基)-α-烃基-1H-唑醇化合物,其中唑基是1,2,4-三唑-1-基或咪唑-1-基,乙炔基未取代或取代,苯基可能带有额外的取代基和它们的醚类化合物,这些化合物可用作杀真菌剂。
  • Phenylethanolaminomethyltetralins and pharmaceutical use
    申请人:Sanofi
    公开号:US05130339A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    New phenylethanolaminomethyltetralins of formula (I) ##STR1## wherein E represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, phenyl, nitro, halogen, or trifluoromethyl, L represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyoxy, phenyl, nitro, or halogen, or E and L taken together represent a group --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and G represents hydrogen, chloro, hydroxy or an --OG' group wherein G' represents a (C.sub.1 -C.sub.4 (alkyl group either unsubstituted or substituted with hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl, carboxy, or (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl; a (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl group; or a (C.sub.2 -C.sub.4)alkanoyl group; and salts thereof, are described which showed to be active as intestinal motility modulating agents and intraocular hypertension lowering agents. Also described is a process for the preparation of the new compounds and the intermediates of formula (III) ##STR2## employed in said process.
    公式(I)的新苯乙醇胺基甲基四氢如下:其中E代表氢、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、苯基、硝基、卤素或三甲基,L代表氢、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、苯基、硝基或卤素,或E和L结合在一起代表一个--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--的基团,G代表氢、、羟基或--OG'基团,其中G'代表(C.sub.1 -C.sub.4)烷基,可以是未取代或取代的,取代基包括羟基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧羰基、羧基或(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基;(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基;或(C.sub.2 -C.sub.4)烷酰基;以及其盐。这些化合物表现出作为肠道运动调节剂和降低眼压的活性。还描述了一种制备这些新化合物和公式(III)的中间体的过程,该中间体在该过程中使用。
  • Verfahren zur Herstellung von tertiären Sulfoniummontmorilloniten und ihre Verwendung
    申请人:C.F. Spiess & Sohn GmbH & Co. Chemische Fabrik
    公开号:EP0079972A1
    公开(公告)日:1983-06-01
    Herstellung von tertiären Sulfonium-montmorilloniten durch Umsetzung von Montmorillonit mit tertiären Sulfoniumsalzen in einem wäßrigen Milieu und deren Verwendung, insbesondere in Kombination mit Montmorillonit hoher Kationenaustauscheraktivität als Thixotropierungsmittel.
    通过蒙脱石与叔锍盐在介质中的反应制备叔锍蒙脱石,并将其用作触变剂,特别是与具有高阳离子交换活性的蒙脱石结合使用。
  • Phényléthanolaminométhyltétralines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:ELF SANOFI
    公开号:EP0436435B1
    公开(公告)日:1994-03-23
  • US3994792A
    申请人:——
    公开号:US3994792A
    公开(公告)日:1976-11-30
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