N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propionamide
• 英文别名: N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propanamide；N-[[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]propanamide
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 365.361
• InChiKey: JYMXDJZYWJPLHH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-9-fluoro-1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one 、 丙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl [(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methylcarbamate 、 丙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 7-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-9-fluoro-1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one 在 N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propionamide 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以The crude 7-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-9-fluoro-1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one obtained的产率得到N-{[(5S)-3-(9-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}propionamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20090318431A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES BENZOXAZINONE ET BENZOXAZÉPINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007093904A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) wherein X is a structure of the following formula (i), (ii), (iii), or iv G is O, or S; U is -(CR³R⁴)_n-; W is CH₂NHC(=G)R¹, CH₂NH-het, CH₂-G-het, CH₂het, C(=O)NHR²; and Y¹, Y² and Y³ are independently CH, or CF. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I où X représente une structure de formule i, ii, iii ou iv suivante; G représente O ou S; U représente -(CR³R⁴)_n-; W représente CH₂NHC(=G)R¹, CH₂NH-het, CH₂-G-het, CH₂het, C(=O)NHR²; et Y¹, Y² et Y³ représentent chacun indépendamment CH ou CF. Les composés selon la présente invention peuvent être employés en tant qu'agents antibactériens.
• WO2007/93904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20090318431A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein X is a structure of the following formula (i), (ii) (iii), or iv G is O, or S; U is —(CR 3 R 4 ) n —; W is CH 2 NHC(=G)R 1 , CH 2 NH-het, CH 2 -G-het, CH 2 het, C(═O)NHR 2 ; and Y 1 , Y 2 and Y 3 are independently CH, or CF. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。