十二烷基碘化胺 | 34099-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十二烷基碘化胺
• 英文名称: dodecylammonium iodide
• 英文别名: Dodecylamine Hydroiodide；dodecan-1-amine;hydroiodide
• CAS: 34099-97-3
• 化学式: C₁₂H₂₈N*I
• 分子量: 313.266
• InChiKey: PXWSKGXEHZHFJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II) iodide 、 十二烷基碘化胺 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到dodecan-1-aminium triiodostannate(II)
  参考文献：
  名称：

  [CH（3）（CH（2））（11）NH（3）] SnI（3）：具有MoO（3）型碘化锡（II）层的混合半导体。

  摘要：

  有机-无机杂化[CH（3）（CH（2））（11）NH（3）] SnI（3）呈现层状结构，其Sn-I构型与MoO（3）同型。SnI（3）（-）层由边缘和角落共享的SnI（6）八面体组成，其中六个Sn-1键之一明显伸长（例如3.62 A），表明Sn（3）的孤对立体活性II）原子。总体电子特性仍与经过充分研究的基于SnI（4）（2）（-）的钙钛矿半导体类似，例如[CH（3）（CH（2））（11）NH（3）]（ 2）SnI（4），具有与带隙相关的红移和加宽的激子峰，显然是由于Sn-I骨架尺寸的增加。除了混合钙钛矿以外，该标题化合物还提供了一种新型的可溶液处理的Sn-I网络，可用于半导体器件中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ic0347081
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 十二烷基碘化胺
  参考文献：
  名称：

  通过二维钙钛矿的间隔阳离子链长度工程，平面空穴传输层无碳基钙钛矿太阳能电池的效率达到 20.1%

  摘要：

  提出了烷基铵间隔阳离子的链长工程，以实现对 3D/2D 钙钛矿异质结中 2D 钙钛矿关键性能的系统控制。由十四烷基铵间隔阳离子形成的二维钙钛矿实现了缺陷钝化、能级结构和电荷传输之间的最佳平衡。平面空穴传输层无碳电极钙钛矿太阳能电池的效率达到20.40%。

  DOI：

  10.1002/anie.202406167

文献信息

• Excitonic Properties of Chemically Synthesized 2D Organic-Inorganic Hybrid Perovskite Nanosheets
  作者：Qi Zhang、Leiqiang Chu、Feng Zhou、Wei Ji、Goki Eda

  DOI：10.1002/adma.201704055

  日期：2018.5

  2D organic–inorganic hybrid perovskites (OIHPs) represent a unique class of materials with a natural quantum‐well structure and quasi‐2D electronic properties. Here, a versatile direct solution‐based synthesis of mono‐ and few‐layer OIHP nanosheets and a systematic study of their electronic structure as a function of the number of monolayers by photoluminescence and absorption spectroscopy are reported

  二维有机-无机杂化钙钛矿（OIHP）代表一类独特的材料，具有天然的量子阱结构和准2D电子性质。在这里，报道了一种基于直接溶液的多功能单层和多层OIHP纳米片的合成方法，并通过光致发光和吸收光谱系统研究了它们的电子结构与单层数的关系。发现各种OIHP的单层具有高电子质量，高量子产率和可忽略的斯托克斯位移证明了这一点。结果表明，当层厚度从体层减小到单层时，地面激子峰蓝移约40 meV。还表明，对于（C 6 H 5（CH 2），激子结合能实际上保持不变2 NH 3）2 PbI 4具有层数。与以前的报告相比，（C 4 H 9 NH 3）2 PbI 4观察到相似的趋势。此外，发现光致发光寿命随着单层数量的减少而减少，这表明表面陷阱态在电子-空穴对的非辐射复合中起着主导作用。
• Dynamic Motion of Organic Spacer Cations in Ruddlesden–Popper Lead Iodide Perovskites Probed by Solid-State NMR Spectroscopy
  作者：Clayton J. Dahlman、Rhiannon M. Kennard、Piotr Paluch、Naveen R. Venkatesan、Michael L. Chabinyc、G. N. Manjunatha Reddy

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c03958

  日期：2021.1.26

  structures of linear alkylammonium and aromatic spacers in lead iodide RP phases (n = 1) are characterized at ambient temperatures using solid-state NMR (ssNMR) spectroscopy and compared with previously reported crystal structures derived from X-ray diffraction. Rigid and flexible sites of spacers are distinguished by examining 13C1H} and 15N1H} cross-polarization magic-angle spinning (CP-MAS) signal intensity

  层状杂化有机-无机钙钛矿，例如卤化铅Ruddlesden-Popper（RP）系列，是可溶液处理的二维（2D）材料，具有可调的光电特性。离子钙钛矿亚结构和有机间隔物阳离子之间的动态相互作用会影响与器件应用相关的光电性能。在此，在室温下使用固态NMR（ssNMR）光谱对碘化铅RP相（n = 1）中线性烷基铵和芳族间隔基的静态和动态结构进行了表征，并与先前报道的从X射线衍射得出的晶体结构进行了比较。通过检查13 C 1 H}和15 N 1H}交叉极化幻角旋转（CP-MAS）信号强度建立。对于短和长烷基铵间隔基，观察到特定位置刚性的不同趋势。短间隔基（例如丁基铵）通过强亲和力相互作用与碘化铅八面体相连，而更长的间隔基（例如十二烷基铵）在RP中间层中比在八面体表面附近更坚硬。苯乙铵和丁铵间隔基的刚性相似，我们估计到2D 13时，苯环的局部重取向时间范围为10–100μs。C CP变量接触（
• ISOMERIZATION OF EPOXYALKENES TO 2,5-DIHYDROFURANS AND CATALYSTS COMPOSITIONS USEFUL THEREFOR
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0518973A1

  公开（公告）日：1992-12-23
• [EN] ISOMERIZATION OF EPOXYALKENES TO 2,5-DIHYDROFURANS AND CATALYSTS COMPOSITIONS USEFUL THEREFOR
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1991013882A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (EN) Disclosed are processes for the isomerization of epoxyalkenes to dihydrofurans by contacting an epoxyalkene with a catalyst comprising a quaternary organic onium iodide compounds, optionally deposited on a non-acidic support and/or in combination with a Lewis acid co-catalyst. The catalyst may comprise a supported catalyst, an unsupported catalyst or a solution of the catalytically-active components in an inert, organic solvent.(FR) Procédés d'isomérisation d'époxyalcènes en dihydrofurannes, selon lesquels l'époxyalcène est contacté par un catalyseur comprenant un composé organique quaternaire de iodure d'onium déposé facultativement sur un support non acidifère et/ou utilisé en combinaison avec un co-catalyseur à l'acide de Lewis. Le catalyseur peut comporter un catalyseur supporté, un catalyseur non supporté ou une solution de composants catalytiquement actifs dans un solvant organique inerte.