2-(N-anilino)-2-octanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-anilino)-2-octanenitrile
• 英文别名: 2-anilino-octanenitrile；2-Anilino-octannitril；α-Anilino-n-caprylsaeure-nitril；(α-Cyan-n-heptyl)-anilin；2-Anilinooctanenitrile
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: HQERHSBRDPZJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 2-(N-anilino)-2-octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ainley; Sexton, Biochemical Journal, 1948, vol. 43, p. 468,469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis base-catalyzed three-component Strecker reaction on water. An efficient manifold for the direct α-cyanoamination of ketones and aldehydes
  作者：Fabio Cruz-Acosta、Alicia Santos-Expósito、Pedro de Armas、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1039/b914151k

  日期：——

  The first three-component organocatalyzed Strecker reaction operating on water has been developed. The manifold utilizes ketones (aldehydes) as the starting carbonyl component, aniline as the primary amine, acetyl cyanide as the cyanide source and N,N-dimethylcyclohexylamine as the catalyst.

  已经开发了第一个在水上进行操作的三组分有机催化Strecker反应。歧管利用酮（醛）作为起始羰基组分，苯胺作为伯胺，乙酰氰作为氰化物源，N，N-二甲基环己胺为催化剂。
• [HP(HNCH2CH2)3N]NO3: an efficient homogeneous and solid-supported promoter for aza and thia-Michael reactions and for Strecker reactions
  作者：Brandon M. Fetterly、Nirmal K. Jana、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.117

  日期：2006.1

  In the presence of a catalytic amount of an azaphosphatrane nitrate salt, amines and thiols react readily with Michael acceptors. The salt is also an efficient promoter for the one pot synthesis of alpha-amino and alpha-amidonitriles. By anchoring the salt to Merrifield Resin, a reusable heterogeneous catalyst is obtained for these reactions. Evidence is presented for catalysis being attributable solely to the NO3- ion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v.Miller; Ploechl; v.Krempelhuber, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2050
  作者：v.Miller、Ploechl、v.Krempelhuber

  DOI：——

  日期：——