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N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-(2-methyl-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazol-8-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H19N3O4S
mdl
——
分子量
373.433
InChiKey
DJHZCIGJHWDZNN-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-[3-(4-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide硫代乙酰胺 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.25h, 以19%的产率得到N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
    公开号:
    WO2004069245A1
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